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[说明书] 白血病口服新药Venclexta(venetoclax)重磅上市

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kingslayer 发表于 2016-6-7 16:23:07 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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  由艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roche)合作开发的一款突破性抗癌药Venclexta(venetoclax)在美国监管方面传来特大喜讯!美国食品和药物管理局(FDA)已批准Venclexta单药治疗携带17p删除突变(del 17p)以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。$ S( c+ M, e% U% |5 l

, `2 A0 P2 m4 U& P7 b  FDA批准依据
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  Venclexta的获批,是基于一项II期临床研究(M13-982)的数据。该研究是一项开放标签、单组、多中心II期研究,在携带17p删除突变的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中开展。在一项单药临床试验中纳入106例患者,均为17P-并至少接受过一次其它治疗的CLL,患者每天口服Venclexta,初始剂量20mg,经5周后增至400mg,结果显示80%患者完全缓解或部分缓解。+ J  e3 B4 X- T! x) X9 s

! @% j6 [+ p  Z- O. n  Venclexta(venetoclax)片剂,供于口服使用。
7 B) l& W$ ?  F9 x* t2 h! M9 o/ G: L
  商品名:Venclexta
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4 s  V8 I, Z0 B, z0 v/ _- I  药品名:Venetoclax
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8 A& F2 f0 \  J' |  批准日期:2016年4月11日- {, L* Q) N0 E5 W

; v8 `8 }$ T; [% {+ `( Y  【适应症和用途】
( [8 K. r# d; V' r6 i$ F  L: D7 z2 s$ X
  Venclexta是一种BCL-2抑制剂,治疗携带17p删除突变(del 17p)以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。- m0 H; ]& r8 r% d  ?

" n. w. w5 C0 T4 r* a" Q& p  【剂型和规格】$ [* a' a# L5 y1 ^' w( _+ }% }6 x6 Y4 X
! p' Y6 _4 T- d# f; H: V$ e
  片剂:10 mg,50 mg,100 mg。; z9 u& d3 r' ~# Y$ P8 J, W

8 w: M; e$ z2 G* P  【剂量和给药方法】
  Z& i- g: c: j5 B9 T1 e, f% ^+ @
, B5 r7 ^, W. ^  ⑴ 每天一次,一次20mg,共7天的初始治疗;接着通过每周启动的给药时间表逐渐至每天400mg。$ z8 Q8 M% W# Y
) Q) e/ t" u+ d2 T  ]# ?
  ⑵ Venclexta应整片口服,可配饭或水。不要咀嚼,压碎或破裂。
; J  D/ X4 A( ^7 p$ k. D2 N
1 [$ a6 k, T' u+ @8 \  ⑶ 进行对肿瘤溶解综合症预防。+ r, ^( J/ d" p, y& {% m  M+ R1 ]7 ~

4 z3 @+ n& @- B( d: }8 E: `  【禁忌症】
* V" E; }- N0 r% J! v' T" L8 o6 S+ J8 H/ i$ h* u
  禁忌Venclexta与CYP3A的强抑制剂在初始和启动阶段时同时使用。9 [& r7 R6 N2 `9 k! t1 T6 y

0 `0 {2 a7 q3 }8 h# s  【警告和注意事项】
; T' U9 v1 h2 X0 Z4 n& D/ W# K- N
+ S& M5 g' f# {" A: B, ]  ⑴ 肿瘤溶解综合症(TLS):TLS预见;评估所有潜在的风险。用抗-高尿酸血症药物预先给药并保证充足的水分。当总体风险增加时应使用更强措施(静脉水化,频繁监视,住院)。% x; _4 V! ?, r1 v0 p+ x3 F
! ~4 [+ j- w2 K5 j0 i7 n
  ⑵ 中性粒细胞减少:监视血细胞个数和感染的体征,进行适当的医疗处置。- g3 ]7 k) J2 B# X% E' p

- a; v2 y0 k* G  ⑶ 免疫接种:在使用Venclexta治疗前,治疗期间,治疗后都不要给予减毒活疫苗。) ?( ?1 k4 [* u( k4 G; n+ X
; w, m0 o& D4 S2 b/ V
  ⑷ 胚胎-胎儿毒性:可能会对胚胎-胎儿造成危害。忠告有生育能力的女性在治疗期间使用有效避孕方式。
/ P$ E1 d- s) M4 A4 X' {. {# J: [$ Y4 B9 t8 w! h
  【不良反应】8 H# E5 }0 F4 t0 X' z% n4 @$ A1 n4 {
5 N( X5 i* Y0 v/ G
  最常见的不良反应(≥20%),中性粒细胞减少,腹泻,恶心,贫血,上呼吸道感染,血小板减少和疲劳。
% y. E( N8 n: S) C: X; Y* V8 C
1 {& }) C7 p, n7 V  【药物相互作用】
/ A  k% x1 s* a6 ?7 q3 Z0 w/ _7 J& M# j+ g. m
  ⑴ 避免Venclexta与中度CYP3A抑制剂,强或中度CYP3A诱导剂,P-gp抑制剂,或狭窄治疗指数P-gp药物的同时使用。
2 e+ j2 B% u4 C4 s
, q8 \2 p) V1 N# r  ⑵ 如必须使用一种中度CYP3A抑制剂或一种P-gp抑制剂,则减少Venclexta剂量50%。1 D' e8 {8 S' Z! Z7 C' y) c
8 L' O" B3 R3 Y: @' D6 j  @/ R
  ⑶ 如启动阶段后必须使用一种强CYP3A抑制剂,则减少Venclexta剂量75%。
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! e! j0 w1 S) ]( e  ⑷ 如必须使用一种狭窄治疗指数P-gp药物,它应在服用Venclexta前至少6小时前使用。) P! x* F$ _6 B) q9 R

2 ^8 Y- k& m1 `: `9 S) z  【特殊人群中使用】
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  哺乳期:终止哺乳喂养。
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  【购买须知】
  ~5 v1 a! ]7 u0 U
1 c, `5 @/ C! E9 a( G2 V( m  美国是医药分开的国家,药房全部实行严格的销售管理。对处方药的销售,必须凭美国医生(电子/纸质)处方购买。国内患者可以通过好医友国际医疗平台实现远程的病历交互,由美国医生根据患者病情开具电子处方,以正规渠道在美国药房购买。
3 U, m1 O) u8 R3 y2 g) y3 p0 V- M: |6 r; J
  【关于CLL】, E- V5 u( f# c. p

0 z  g) d( W/ s: T2 {  根据美国国家癌症研究所(NCI),慢性淋巴细胞白血病(CLL)是成人中最常见的白血病类型,每年新确诊15000例。染色体异常删除突变del 17p与癌症的恶化和耐药性相关,del 17p是指17号染色体部分片段丢失,携带该突变的患者被认为预后最差。据估计,17p删除突变发生在大约10%的初治(未经治疗)CLL患者以及大约20%的复发性CLL患者,使得疾病难以治疗,患者通常平均寿命不到3年。) {* K( A! m) }" l3 N% l

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