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药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『研发注册版』 › 《新的法规环境下制剂处方开发的关键考量》PPT分享
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[化药制剂] 《新的法规环境下制剂处方开发的关键考量》PPT分享

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楼主
xiaoqiang 发表于 2016-7-28 20:52:22 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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新的法规环境下制剂处方开发的关键考量
9 ]* I. [) C: y8 Z+ q
7 S! c: n. E5 `1 k0 l4 S. C4 L
孙老师的有一篇文章，可以看一下。
! \9 o$ |( L- J' S( ]这个PPT主要内容是：- w; k, l: z, Z8 T- {( m
一、药品注册法规的关键变化点解读
% y4 G- M& C6 h% g二、处方前研究的重点内容( ~$ W& ~- h. s% N
三、原研药分析的意义与方法/ s% o8 ^4 ]  J; l/ L
四、处方工艺重现性- I3 j1 P7 x+ V
五、案例解析* K5 n5 d. l/ G/ I$ u# K
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板凳
黑龙 发表于 2016-7-28 22:03:40 | 只看该作者
不错，学习一下
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5#
wanghuiming 发表于 2016-7-29 07:42:51 | 只看该作者
谢谢分享学习
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6#
willeom 发表于 2016-7-29 08:19:24 | 只看该作者
谢谢，学习一下！
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7#
kan2009 发表于 2016-7-29 08:32:30 | 只看该作者
孙老师的课件么
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8#
meimei7071 发表于 2016-7-29 08:34:02 | 只看该作者
谢谢楼主分享，辛苦了
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9#
未雨绸缪 发表于 2016-7-29 08:41:05 | 只看该作者
谢谢楼主的分享
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10#
zmzzmm 发表于 2016-7-29 08:44:31 | 只看该作者
孙老师大牛人，感谢分享，好好学习天天向上
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