上海自贸区新药样品通关提速50%

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发布日期：2014-10-14  来源：医药经济报  作者：李佳
上海自贸区将前置审批变为中置或后置审批，优惠政策对药物研发、服务外包类企业非常有利
近日，在上海自贸区成立一周年前夕，国务院领导在美药典医药标准物质研发公司中华区总部（以下简称“美药典”）与10家进驻自贸区的中外企业家进行座谈，受到中外媒体广泛关注。　　美药典是自贸区服务外包保税监管试点企业，改革带来的便利使他们对在中国的发展很有信心，国务院领导勉励他们在与中国企业合作中实现双赢。
　　“现在，上海自贸区将前置审批变为中置或后置审批，优惠政策对药物研发、服务外包类企业非常有利，尤其是样品的物流、通关上能大大降低时间成本。”美药典高级副总裁兼中华区总经理胡江滨表示，利好政策不仅面向自贸区内的企业，作为创新经济管理模式的实验田，自贸区会在探索中不断总结可复制的经验，为推广至自贸区外探路。
　　据胡江滨介绍，美药典于2007年在中国设立第一个实验室， 于今年1月搬入上海自贸区。美药典行政与传播总监张淑芬表示，进入自贸区之后，美药典的化学样品通关时间已节省50%左右，由原来10天缩减至5个工作日，甚至最短只需要3天。“手续的便利提高了工作效率，承接的业务得到进一步扩展，现在，进口样本的成本大约节省了1/4。”
　　在国务院领导调研期间，美药典中华区总部的科研人员展示了美药典中药标准制定、药品保健品中重金属检测以及常被用于能量饮料的牛磺酸成分标准制定。在介绍中药标准制定时主要展示了与中国药典委员会合作的丹参和何首乌两个标准，“希望通过中美两国药典的合作，推动中药国际化。”胡江滨表示。

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