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2016-5-17CFDA李茂忠“药品审评审批制度改革”ppt

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楼主

静悄悄 发表于 2016-5-20 22:56:38 | 只看该作者回帖奖励

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5月17日，在2016中国国际药物信息大会暨第八届DIA中国年会上，CFDA药化注册司副司长李茂忠就当前仿制药一致性评价最受关注问题之一“愿意承接一致性评价的临床机构数量有限，首批开展品种在2018年底完成困难”,讲解了“药品审评审批制度的改革”，内容往下看：

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134^#

华重楼 发表于 2020-11-26 13:57:11 | 只看该作者

谢谢老师分享

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133^#

甘草 发表于 2019-9-20 15:02:51 | 只看该作者

好好学习天天向上

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132^#

2012s400 发表于 2018-12-22 13:49:04 | 只看该作者

谢谢楼主分享

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131^#

chinafrank 发表于 2018-6-25 10:40:22 | 只看该作者

很好的资料，学习学习

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130^#

anlimin19790122 发表于 2018-1-16 15:24:39 | 只看该作者

谢谢，辛苦了

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129^#

jsy 发表于 2017-10-23 10:58:22 | 只看该作者

感谢楼主分享

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128^#

jsy 发表于 2017-10-19 16:03:29 | 只看该作者

感谢楼主的无私分享

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