设为首页收藏本站论坛已安全运行
开启辅助访问 百度搜索 ==药群网==就能找到我哦@切换到宽版

药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步，快速开始

快捷导航
药群论坛»论坛 › 最新讯息 › 『政策法规』 › 国际注册：欧盟API与制剂注册指导
12345678910... 12下一页
返回列表 发新帖
楼主: GMP学习者000
打印 上一主题 下一主题

[其他] 国际注册：欧盟API与制剂注册指导

  [复制链接]
85#
lucky蔓 发表于 2019-12-31 14:23:44 | 只看该作者
谢谢分享，学习
回复 支持 反对

使用道具 举报

84#
SylvesterSu 发表于 2019-12-30 14:41:25 | 只看该作者
虽然不是注册的，作为质量研究人员，多看国际注册的内容还是很有助于我们开拓眼界的
回复 支持 反对

使用道具 举报

82#
锐哥2003 发表于 2019-4-20 16:49:59 | 只看该作者
学习一下，谢谢分享
回复 支持 反对

使用道具 举报

81#
whaolovehe 发表于 2019-4-20 16:08:27 | 只看该作者
我想看MA获得相关的注册内容，点开看是GMP的。
回复 支持 反对

使用道具 举报

78#
wuweixiaozi 发表于 2019-2-25 15:00:52 | 只看该作者
谢谢楼主分享
回复 支持 反对

使用道具 举报

77#
clzms 发表于 2019-2-24 22:21:34 | 只看该作者
速释口服固体制剂：放大、变更、制造、控制、体外溶出试验和体内生物等效性指导原则.
回复 支持 反对

使用道具 举报

下一页 »
12345678910... 12下一页
返回列表 发新帖
高级模式
B Color Image Link Quote Code Smilies
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-5-18 12:29 PM , Processed in 0.092406 second(s), 17 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论！ X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

快速回复 返回顶部 返回列表