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标题：《实用药物动力学》 作者： 刘昌孝
& r! Y% n2 ~9 y* ]$ E4 U0 b6 h内容介绍( j' Y( a6 r2 g) b+ `: E6 d
第一章 药物动力学
- I2 |7 y3 s# o8 X1.1 药物动力学的发展概况9 ~# L ^* y* \2 Q+ t
1.2 药物动力学研究范畴
& O/ g3 @9 t7 K# ^: k' ^# {1.3 药物动力学的基础概念/ N2 z* o8 _# ~! ]5 B. H
1.4 药物动力学计算中的数学方法问题$ n3 _+ t! x$ A; N; W
1.5 线性药物动力学
9 Y/ x, l w! Q% p4 r1 V% v4 E5 U1.6 非线性药物动力学
. t& W- v% v. n( j1.7 药物的吸收动力学2 h: X/ R2 k5 t5 U) i' @( E
1.8 生物利用度与生动等效性0 J" y, M. h; C0 Y
1.9 药物蛋白结合
4 p. h1 C1 g% h: U# I7 a$ Z1.10 药物消除动力学
; y$ o8 D! b! [+ B1.11 影响药物动力学行为的因素 N* P- k+ I) K5 e1 h, v9 p- M
1.12 群体药物动力学! ?( b. f6 b8 A# |. g
1.13 药效动力学与药代动力学（PD-PK）的同步分析
9 H$ r: [$ n% G1.14 药物毒代动力学
1 x- ~1 g+ C& { P1 e1 f F! @0 j$ w1 R1.15 药物代谢和药物动力学基础研究
2 H7 U6 }9 c, D1.16 临床前药物动力学研究
1 @" m$ i5 R; q% _第二章 药物代谢* \1 a$ a1 F8 i4 Q0 p" n
2.1 药物代谢的基本理论. g1 J* b$ `6 m( b- T/ }/ t
2.2 各类药物代谢举例
0 u7 O/ A1 e# t+ E S: z第三章 临床药物动力学1 V {& q: z9 x* M8 F l
3.1 引言
3 H2 H, o7 q" b3.2 临床药物动力学的基本概念
% e+ k3 j4 @8 a9 `) U) Z: J$ i3.3 吸收
8 d# C2 Z, B- K& o$ t& ~1 z9 h# r- W) Q3.4 分布
5 o! V% r: v$ N4 x4 c( N# c7 z3.5 消除
& ~" c2 G9 V( |3 v+ C, A3.6 静脉给药的动力学
0 E2 |4 n6 p/ y9 Y3.7 血管外给药的动力学* }5 T6 J) |: U( j8 Y% {
3.8 治疗方案与药物动力学
/ s I6 B D) J2 k! S0 ]3 j3.9 多剂量给药方案* \' _: w" Y" C
3.10 个体化用药方案# U' \ D* s/ E( I
3.11 药物代谢
, O* K' v! B4 x9 Y# p5 v# I3.12 药物临床研究中的临床药物动力学研究
7 z. N- s7 d) Z第四章 时间药物动力学# p0 P9 K3 L! X5 e: U5 V
4.1 概述
; m) l' L* l; {( |' c4.2 药物体内过程的时间节律1 u4 a8 @3 R" [0 o
4.3 药代动力学参数的时间节律与其他方面的关系8 [1 r; D# j# k0 G1 `6 L
4.4 影响药代动力学时间节律的因素
9 e( k$ e9 Q0 n第五章 药物制剂的生物利用度与生物等效性
; Z# E& X+ [1 Z/ }5.1 药物制剂的生物利用度与生物等效性在新药研究开发中的作用
* o w& J: D1 D5.2 有关生物利用度生与生物等效性的专业术语定义: h9 H+ n* L% L w! P! o
5.3 必须提供生物利用度证据的准则( P3 w' A n; u4 m' f2 O' d
5.4 不必提供生物利用度证据的准则
8 O/ o6 J; }9 }- a9 P6 e% l* B5.5 研究的方法4 g1 B. ?: |; q7 j- @. S( ]$ Q$ ~( ]& G
5.6 药物修饰释放剂型的动力学原理和评价/ J' W" |0 ?* m7 U( s7 n
5.7 药物修饰释放剂型的评价0 H) ]" I* S N2 M& s& \* q
5.8 生物样品分析方法的建立和验证* k, T- L+ c7 p% n1 \8 n5 D
5.9 新的速、缓、控释制剂临床前研究% k, ^4 \# Q1 Q E, f V
5.10 人体生物利用度与生物等效性研究
0 h5 S, l, ^" S" L+ X# c- M! }5.11 等效性试验中的受试者例数确定原则$ H( Q1 o4 G/ [2 e% ? v. v
5.12 生物等效性实验中的异常值的处理 A- z6 B7 ^. U9 d
5.13 等效性评价中数据的对数转换问题5 A; F" m1 l1 J: y* s9 r+ L
5.14 研究报告要求
! T: s1 V/ h) ~5 ~6 W2 m4 h# X, _0 J第六章 前体药物的药物动力学
' p1 W/ h; n4 b2 E' I6.1 前体药物概念0 \- u3 e- ~& K9 x
6.2 前体药物设计的生物化学和药物化学基础3 Z8 J1 C0 J" F$ y9 J1 ?1 [
6.3 前体药物吸收; J: N7 X# ^/ C f# }4 U0 l
6.4 前体药物的分布, L4 {3 _0 C( j2 f
6.5 前体药物的消除8 ?- n+ O1 o% ^& j
6.6 前体药物的动力学模型
+ ]3 [( b; B' i4 p6.7 前体药物研究的动向9 [5 u4 G/ ?0 X) r" z* k+ |# ~* t
6.8 前体药物的药代动力学研究要点0 G6 v3 J* ~4 l4 n# f( G% G) [
第七章 生物技术药物的药物动力学
$ G# \( m( I" Z# O: X0 r7.1 生物技术药物的发展! W- E- X0 Y( h, s
7.2 主要产品的一般特性9 j* u2 F3 {+ q/ y, n! F
7.3 临床应用的主要产品和研究开发概况
' z9 v' r' m! e+ ?7.4 生物技术药物的药物动力学特点2 a' u: a- X* v# }
7.5 生物技术药物的临床前药物动力学研究
% J3 S Z1 M1 e( v, }7.6 生物技术药物的临床药物动力学研究
; q/ K% ?0 `2 ?- t第八章 中草药药物代谢动力学( E1 k8 H+ Y& @6 ]
第九章 生物样品的预处理
+ o/ @5 L: B7 N/ q, B; ]3 E第十章 高效液相色谱法的应用
; q) [; O8 i r% |( G2 U第十一章 液相色谱-质谱联用技术在药物代谢和药物动力学研究中的应用
5 b' G1 ~/ x7 D7 b. U) s第十二章 核磁共振技术在药物代谢研究中的应用* \4 b: j0 P* B, I/ L
第十三章 免疫测定法的应用
: |# t) E5 x- @附录1 临床药物动力学参数
/ T7 u c0 k% x% _附录2 符号注释* Z0 j) D4 f3 h+ o" T) b: K
附录3 主题词索引) D5 w4 \! M3 y& P) a0 s* ~
下载地址：4 [3 o: O% x; n
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