设为首页收藏本站论坛已安全运行
开启辅助访问 百度搜索 ==药群网==就能找到我哦@切换到宽版

药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步，快速开始

快捷导航
药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『研发注册版』 › 请教：申报注册问题
返回列表 发新帖
查看: 1005|回复: 1
打印 上一主题 下一主题

[申报资料] 请教：申报注册问题

[复制链接]
跳转到指定楼层
楼主
dewo2829322452 发表于 2014-8-26 16:51:39 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区

您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？立即注册  

x
请问同品种不同规格（包装规格相同，浓度不同）的药品申报注册时，药理毒理试验和包材相容性试验是只需要做一个高浓度还是每个规格都做呢？请问哪里有相关规定呢？
回复

使用道具 举报

沙发
xiaoxiao 发表于 2014-8-27 09:16:13 | 只看该作者
好像是高浓度，我记得群里讨论过，你看下汇总的群问题讨论
回复 支持 反对

使用道具 举报

返回列表 发新帖
高级模式
B Color Image Link Quote Code Smilies
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-4-28 07:29 AM , Processed in 0.083976 second(s), 18 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论！ X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

快速回复 返回顶部 返回列表