药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步,快速开始

查看: 2005|回复: 7
打印 上一主题 下一主题

[原料药] 请教:滴定法如何做方法学研究?

[复制链接]
跳转到指定楼层
楼主
meimei7071 发表于 2015-1-23 10:49:49 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册  

x
最近做一个淀粉酶的方法学考察,含量测定用滴定法,但是不知道如何做方法学考察?象专属性,加样回收之类的根本没办法做?求经验丰富的大师指点指点.或者有相关的文献麻烦发我一下,学习学习,非常感谢!
Diastase
ジアスターゼ
Diastase is an enzyme drug mainly prepared from malt.  it has amylolytic activity.
It contains not less than 440 starch saccharifying ac-tivity units per g.
It is usually diluted with suitable diluents.
Description Diastase occurs as a light yellow to light brown powder. It is hygroscopic.
Purity Rancidity—Diastase has no unpleasant or rancid odor, and has no unpleasant or rancid taste.
Loss on drying<2.41> Not more than 4.0%(1 g, 105℃,5hours)
Assay (i) Substrate solution—Use potato starch TS for amylolytic activity test.
(ii) Sample solution—Weigh accurately about 0.1 g of Diastase, and dissolve in water to make exactly 100 mL.
(iii) Procedure—Proceed as directed in (i) Measurement of starch saccharifying activity of (1) Assay for starch diges-tive activity under Digestion Test<4.03>.
Containers and storage Containers—Tight containers.
Storage—Not exceeding 30℃.

! \8 H2 L- f3 d' f+ V; N: h- T  u
回复

使用道具 举报

沙发
heyidong 发表于 2015-1-26 18:19:51 | 只看该作者
本帖最后由 heyidong 于 2015-1-26 06:23 PM 编辑 % f  c- k" T7 @3 r5 l7 A
! u* e5 F& U) E7 P: c. d& ^
滴定法我们这边一般不用做方法学研究,当局对滴定法方法学似乎也不是很特别的要求,但总之有总比没有要好,但是做你也必须要合情合理,不能胡乱的去忽悠人家,实在要体现 也比较简单
% Y2 Y- Y; F2 c! N) O- N& F) O 精密度(我们一般就做这  证明不同人员不同仪器不同时间不同环境我测定同一批含量都一致就行)2 J- F- ]2 ^( b

, g1 g/ E- r. p/ D( j# N耐用性 比较简单
4 h! v/ n  \! Q5 J! _$ r8 f7 B* m* c5 y4 w% ^) b
线性、回收率 需要的对照品那不是一般的多,所以我们一般是用已知含量的供试品或者工作对作品测定
0 _  r7 n+ `' c( ~7 l4 e5 Z
6 g! o6 C; p* v$ Q5 W; F专属性(考察杂质干扰,一般样品都比较纯,必须破坏,但是你要借助其他辅助手段来综合判断结果)如:(强制降解酸碱氧化光照等,借助其他检查手段辅助)这有点像有关物质专属性试验中的物料守恒的反向方法
  R4 @0 d  g$ p. Y/ `( W' w3 S/ a1.降解完全,直到没有主成分为止,再来测定含量% w6 v6 E" _" x& p) c& ?: i
2.降解部分,可以利用降解后的样品来测定熔点,如果熔点变化就说明产品有降解,然后取样测定含量
& x. r8 E" K4 Q+ j- w3.TLC确定有杂质斑点产生时,或者用HPLC等确定有比较大的杂质峰产生的时候,再用你的滴定法测定
7 Z1 d1 h  x/ g& L+ I/ x9 G4 m& D/ P8 T8 i: {  B- }' x: L( [
溶液稳定性(也得借助其他手段辅助测定); C! D$ Z  s5 U) W' F" {  }+ s6 [
/ [* [9 O' O" f; S$ u
, l! i2 t% C: u9 t8 J! ^) Z
回复 支持 反对

使用道具 举报

板凳
 楼主| meimei7071 发表于 2015-1-27 09:36:50 | 只看该作者
非常感谢,但是我整个检测过程中,根本不用对照品,也没有淀粉酶对照品,不知道怎么下手去做哦
回复 支持 反对

使用道具 举报

地板
henryyelei 发表于 2015-1-29 09:27:02 | 只看该作者
滴定法原料的话,不用做专属性,一般只做线性,重复性,准确度,另外要提供滴定曲线,说明突跃,(最好用二阶导数)
回复 支持 反对

使用道具 举报

5#
 楼主| meimei7071 发表于 2015-1-30 09:08:19 | 只看该作者
好的,知道了,谢谢楼上
回复 支持 反对

使用道具 举报

6#
hhjnamtf 发表于 2015-4-24 11:38:00 | 只看该作者
很好,但是滴定法很少做方法学验证的,很少看到有这样的资料。
回复 支持 反对

使用道具 举报

7#
小石头 发表于 2015-4-27 08:49:29 | 只看该作者
原料滴定 方法学 不要用HPLC方法误导自己;做空白滴定 滴定曲线  6份样品重复性 足以;6 w5 M- M0 d6 U
做制剂的滴定 有辅料 补充做回收率 ;
回复 支持 反对

使用道具 举报

8#
 楼主| meimei7071 发表于 2015-4-27 08:58:15 | 只看该作者
好的,谢谢楼上的0 S% ]% L* `7 X" d9 a' l
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2025-5-3 11:49 AM , Processed in 0.080191 second(s), 17 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

快速回复 返回顶部 返回列表