设为首页收藏本站论坛已安全运行
开启辅助访问 百度搜索 ==药群网==就能找到我哦@切换到宽版

药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步，快速开始

快捷导航
药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区› 『研发注册版』› 国际注册
收藏本版 (11) |订阅

国际注册 今日: 0|主题: 736|排名: 43 

新窗 全部主题  最新  热门  热帖  精华  更多 
作者 回复/查看 最后发表
预览 [国际注册] 再注册期间的临时进口，资料是直接邮寄到CDE那个受理大厅吗 - [回帖奖励 30 ] 板蓝根 2020-4-28 01575 板蓝根 2020-4-28 09:22 AM
预览 [国际注册] EDQM药品申请十大缺陷2009 - [售价 5 金币] attachment andrew003 2021-1-20 01393 andrew003 2021-1-20 06:16 PM
预览 [国际注册] EDQM药品申请十大缺陷 - [售价 5 金币] attachment andrew003 2021-1-20 01316 andrew003 2021-1-20 06:17 PM
预览 [国际注册] 埃托格列净合成 attachment luhu110 2021-2-1 01388 luhu110 2021-2-1 10:11 PM
预览 [国际注册] FDA：仿制药（ANDA）CTD申报的格式与内容 静悄悄 2021-3-22 01405 静悄悄 2021-3-22 10:48 AM
预览 [国际注册] TGA澳大利亚药品注册 aiyao 2016-5-4 02989 aiyao 2021-4-19 05:16 PM
预览 [国际注册] FDA仿制药论坛上报告的一些审批数据及申报建议 静悄悄 2021-4-22 0984 静悄悄 2021-4-22 04:57 PM
预览 [国际注册] 原料药俄罗斯注册资料清单 新人帖 Joulin 2021-5-13 0926 Joulin 2021-5-13 10:44 AM
预览 [国际注册] 如何检索加拿大卫生部药品数据库 静悄悄 2021-5-14 01099 静悄悄 2021-5-14 02:08 PM
预览 [国际注册] 韩国药品监管部门公开信息查询方法 xiaoxiao 2021-5-24 01105 xiaoxiao 2021-5-24 10:55 AM
预览 [国际注册] 日本药用辅料手册（JPE） - [售价 5 金币] andrew003 2021-6-7 01236 andrew003 2021-6-7 06:46 PM
预览 [国际注册] 日本食品添加剂标准（最新版，第9版） - [售价 8 金币] andrew003 2021-6-7 01033 andrew003 2021-6-7 06:58 PM
预览 [国际注册] 欧盟药品注册申请中电子文档递交的应用与实践 xiaoxiao 2021-7-15 01560 xiaoxiao 2021-7-15 02:40 PM
预览 [国际注册] 欧盟仿制药开发注册的一般流程 xiaoxiao 2021-7-15 01326 xiaoxiao 2021-7-15 02:43 PM
预览 [国际注册] 【FDA】非无菌半固体制剂扩大规模和上市后变更：体外释放试验和体内生物等效性要求 xiaoxiao 2021-8-16 01697 xiaoxiao 2021-8-16 02:12 PM
预览 [国际注册] 行业指南： ANDA 申报—拒收标准 英文版 andrew003 2021-8-16 01262 andrew003 2021-8-16 06:14 PM
预览 [国际注册] ICH eCTD相关指导原则翻译稿（压缩包） 新人帖 华夏 2021-9-8 01310 华夏 2021-9-8 02:12 PM
预览 [国际注册] 基于新法背景下的中美欧化学原料药注册之关联/独立审评异同 xiaoxiao 2021-10-9 0946 xiaoxiao 2021-10-9 09:40 AM
预览 [国际注册] FDA生物制品申报流程 xiaoxiao 2021-10-9 01056 xiaoxiao 2021-10-9 01:23 PM
预览 [国际注册] 【时光机】中国、美国、欧盟药品注册对比 静悄悄 2021-10-28 01587 静悄悄 2021-10-28 09:13 AM
预览 [国际注册] 欧盟药品注册申请中电子文档递交的应用与实践 静悄悄 2021-10-28 01182 静悄悄 2021-10-28 09:15 AM
预览 [国际注册] 欧盟药品附条件上市许可制度简介 静悄悄 2021-10-28 0916 静悄悄 2021-10-28 09:22 AM
预览 [国际注册] 一文了解德国药品注册流程（建议收藏） 静悄悄 2021-10-28 01179 静悄悄 2021-10-28 09:24 AM
预览 [国际注册] 欧盟）良好的药物警戒实践指南(GVP) 静悄悄 2021-10-28 01803 静悄悄 2021-10-28 09:25 AM
预览 [国际注册] 干货｜美国FDA仿制药生物等效性研究管理与启示 静悄悄 2021-10-28 01011 静悄悄 2021-10-28 09:53 AM
预览 [国际注册] 一文带你了解欧盟临床试验登记网站 xiaoxiao 2022-1-17 01257 xiaoxiao 2022-1-17 04:04 PM
预览 [国际注册] 刚接触药品出口的萌新，想请教一下，国内一致性评价和药品出口矛盾吗？ 国仔很忙 2022-5-17 0614 国仔很忙 2022-5-17 07:08 PM
预览 [国际注册] 欧洲药典架构及凡例新变化，EDQM官方课程全面了解 xiaoxiao 2022-8-2 0760 xiaoxiao 2022-8-2 02:03 PM
预览 [国际注册] 欧洲药典简介 xiaoxiao 2022-8-2 0946 xiaoxiao 2022-8-2 02:08 PM
预览 [国际注册] FDA新药注册流程 dcpchzc 2023-2-14 0940 dcpchzc 2023-2-14 02:41 PM
下一页 »
1 ...131415161718192021... 25下一页
 返 回 发新帖

快速发帖

还可输入 80 个字符
高级模式
B Color Image Link Quote Code Smilies
您需要登录后才可以发帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-6-17 02:52 PM , Processed in 0.100658 second(s), 13 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论！ X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

返回顶部 返回版块