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泰国药品注册简要指南& }& I& p! e( i* a0 m- w# X, \
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; f3 f( F. P" Z( \- r/ c+ @! s2 @ 来源：国际药品注册平台
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泰国药品的注册、生产、销售和监督由泰国卫生部下属的食品药品监督管理局进行管理，主要分为两大类，即现代药和传统药。1 Z5 G( U+ z8 s: X
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现代药可以进一步分为4类，即：(1)不需要销售许可的家庭常用药品;(2)需要在专业医疗人员指导下销售使用的处方药品;(3)危险药品;(4)特殊控制药品。危险药品可以在无处方的情况下购买，但是必须是由药剂师配制分发的。对于可能具有潜在健康风险的药物，如果错用，则需要在获得处方许可后才可销售。
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9 S4 {- @( c* I" ?. @: m 传统药是指在泰国官方药典中记载的本土传统药品，或者获得泰国公共卫生部认可或批准的传统药品，其监管和注册比起现代药而言没有那么严格。
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泰国的药品注册可以分为5种情况，具体注册要求及流程如下：; i f: X8 ]( H& q
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4 H! r( N) \' A: B7 t 一、普通药品注册
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泰国的普通药品与我国的已有国家标准药品相对应，即仿制药，但是与中国不同的是，其注册比较简单，不需要进行生物等效性试验，符合已有标准即可，因此仅需进行质量研究。 其注册程序包括三个步骤：i、生产或进口药品样品的许可申请;ii、药品质量控制和分析方法的批准申请;iii、药品注册许可证的申请。& L2 W8 E7 P1 }6 s+ f4 r
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% ~ s2 M6 U0 `$ J5 {/ R6 x9 i$ C 图1 普通药品注册流程图
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% C: f! z9 O0 y, s% w7 z 二、传统药注册
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/ ]$ \- j/ [' } 传统药的注册申请相对比较简单，申请者仅需申请药品注册证，不需提交分析方法。
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6 n1 C5 o: t; D! ?* g* { 三、新药注册7 _, m; W! @: x8 q% {' O$ J
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j/ c) }' b* b: O 泰国的新药包括新化学实体、增加新适应症药物、新复方和采用新型释药系统的药物，其中新化学实体为原创新药，增加适应症、新复方和采用新型释药系统的药物为普通新药。新药注册是所有药品注册类型中最为严格的一种，泰国还专门成立了一个新药注册审批专家委员会，专门评价原创新药和普通新药的安全性和有效性。# A1 e, @% [. x
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. `) C) U" ^8 {9 r6 n/ T (1)原创新药注册5 ^7 T5 R! }2 D$ L+ B: E
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0 i, u$ F9 c( X U- x4 t5 _ i、进口或生产药物样品许可的申请(由药品控制部负责);
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ii、具有合适的样品量，且有效性、安全性和质量方面有较完整数据或技术资料时，可以提交注册申请。要求提交的资料有：申请表、标签和说明书、动物药理毒理资料、临床药理资料和临床试验资料、化学和药学资料、出口药品的销售许可证、原料药的原产地生产许可证、该药在国外的批准情况说明等;
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: y" Y% ~; a1 n9 x' F iii、在得到“条件性批准”后，厂家可以进行以下活动：
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+ v" _! Z" h5 L7 ^6 G (a)在医生严密监督、安全性监查得以持续进行的情况下，可以在医疗机构(ZF医院或私人医院)销售该药;4 ~9 G$ w- T" ^; `7 b* T3 O
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(b)精确记录和评估所有不良反应并在监查程序结束时，连同该药国外的其他信息一起上报给泰国食品药品监督管理局。
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Iv、如果提交的资料和报告科学、正确和完整，泰国食品药品监督管理局将批准该药的注册申请，从而使该药可以通过正常市场渠道进行销售。
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图2 原创新药注册流程图
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(2)普通新药注册
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# W% A, ]0 [4 f+ a' r1 H& F i、提交给药品控制部生物等效性试验方案;3 k2 N. v, a' a: O
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ii、进口或生产药品样品的许可申请;
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iii、在指定的ZF研究机构按批准的方案进行生物等效性研究;: j" M! g: k7 ~+ a
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$ a) U% B, z4 @: D Iv、提交生物等效性试验报告和其他有用信息用于注册申请。& Z( h* C; p9 t! ?% o2 W& _5 u
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图3 普通新药注册流程图+ U+ f# W, |) B7 O; u
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- N% ~) I( ?* b3 I3 ]( f& ^* X# e 四、生物制剂注册
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" F# [) @% g4 Y/ C+ y* Y 生物制剂注册类似于普通药品和原创新药注册，但不适用于兽用疫苗。
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五、草药注册
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* i1 K/ P) P% f) z; H% o+ G 草药注册类似于普通药品注册和原创新药注册。5 f- c+ z3 j* p# U1 t- a m
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泰国是东盟十国之一，早在2012年时，东盟十国就达成协议接受共同的ACTD文件格式的药品申请文件，下面简单介绍一下药品ACTD文件的要求。
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ACTD文件与ICH的CTD文件格式类似，共分为四个部分，其中第一部分产品行政信息相当于CTD文件中的模块1，CTD文件中的模块2综述部分被整合到ACTD文件中的其他三个部分，分别是第二部分：质量研究及总结，第三部分：非临床研究及总结和第四部分 ：临床研究及总结，与CTD的模块三、四、五相对应。/ k6 d# Z8 E0 O
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6 }% Q2 T. g$ L. K" ^5 D$ Y 图4 ACTD文件构成
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3 G! J: c/ d2 K+ Z ACTD的药品注册申请共有五类，分别是新化学实体(NCE)、生物制品(BIO)、主要变更(MaV)、微小变更(MiV)和仿制药(G)，不同的药品注册申请的文件要求，除第一部分外其他三个部分均略有差别，各部分包含内容和差别如下：
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7 L; @4 ~+ k h, { 第一部分：行政文件和产品信息
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& _3 t8 e3 f; B; R6 o, e 章节A：简介
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1 r7 m v {* Q- F 章节B：整套ACTD文件目录: v7 _2 c0 _9 }! G5 P
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# |" g* ^3 z: I# L 章节C：注册需求文件(例如：申请表、商标说明书、药品数据表、处方信息)
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' D- [- {+ E7 s% d* [ 第二部分：质量文件
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6 L; z" y, W: A* `, `% i 章节A：目录/ P, x5 ?$ D5 I0 E5 i
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/ k7 }2 }4 B! E6 \ 章节B、C：综述及质量部分文件(*指当要求时适用)# ]( c( w" k% Y X
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$ z$ H, j T: M1 z& ~4 y 章节D：主要参考文献
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第三部分：非临床文件7 K. k I8 c. z% B& M! _ ~
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表格中RT：给药途径，S/P：规格和剂量，IND：适应症，*：适用时，例如合成方式引起的给药途径变更，◆：对生物衍生产品一般不适用，但是特定产品的致癌性评估依赖于临床剂量的持续时间、病人数量和/或产品的生物效能(如生长因子，免疫抑制能力等)& a; i. P/ [* j# q& {, m- S
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第四部分：临床文件(-表示不适用)* p/ W6 l8 y9 {8 w9 j
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