设为首页收藏本站论坛已安全运行
开启辅助访问 百度搜索 ==药群网==就能找到我哦@切换到宽版

药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步，快速开始

快捷导航
药群论坛»论坛 › 药群专栏› 微信推荐
收藏本版 (5) |订阅

微信推荐 今日: 0|主题: 152|排名: 25 

新窗 全部主题  最新  热门  热帖  精华  更多 
作者 回复/查看 最后发表
预览 【科普知识】人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）介绍 xiaoxiao 2016-8-30 1937 sxljk 2017-5-5 10:37 AM
预览 【干货】发酵罐灭菌接种操作规程 静悄悄 2016-6-29 1934 wurenzijing 2016-8-10 09:31 AM
预览 【时光机】保健食品允许使用的辅料名单 xiaoxiao 2016-4-15 1908 happyer520 2016-5-4 11:33 PM
预览 【经验总结】265条检验分析中的小经验与小技巧 attach_img xiaoxiao 2018-4-22 4924 小孩1987 2018-4-23 08:54 AM
预览 CDE- 慢性丙型肝炎治疗药物研发的挑战与思考 一场梦 2016-10-30 0894 一场梦 2016-10-30 10:54 PM
预览 影响药物吸收的因素-药剂篇 attach_img 一场梦 2017-8-30 0880 一场梦 2017-8-30 10:39 PM
预览 【共同学习】参加四川省仿制药质量和疗效一致性评价工作动员会暨培训会会议简单记录 attach_img 一场梦 2016-3-29 2857 eyesme88 2016-4-12 12:29 PM
预览 【学无止境】科技查新与查新报告的写法 attach_img 静悄悄 2021-5-12 3852 joysun611 2021-8-26 05:14 PM
预览 【原创读书笔记】制剂工艺放大—制粒与干燥工艺放大 attach_img xiaoxiao 2017-8-19 0856 xiaoxiao 2017-8-19 10:18 AM
预览 药物临床试验登记与信息公示平台常见问题分析 静悄悄 2016-6-8 0823 静悄悄 2016-6-8 08:26 AM
预览 药品注册专员岗位职责及新手必须掌握的知识 attach_img xiaoxiao 2018-2-25 0810 xiaoxiao 2018-2-25 09:12 PM
预览 【女神节礼物】136个药品监督管理局政务服务网上办事大厅药品、医疗器械—常见问题... 静悄悄 2022-3-8 0810 静悄悄 2022-3-8 03:24 PM
预览 新手入门：处方药和非处方的区别 attach_img xiaoxiao 2017-12-24 0800 xiaoxiao 2017-12-24 10:06 AM
预览 -【干货】CDE---ICH Q1：稳定性指导原则介绍 attach_img 静悄悄 2022-1-24 2829 moqiuming720907 2023-6-13 03:13 PM
预览 【仅供参考】制药企业物料供应商现场审计实践及审计报告模板 attach_img xiaoxiao 2017-11-8 1800 moqiuming720907 2023-6-13 03:28 PM
预览 【原创】《药品注册管理办法》修订工作会议纪要 xiaoxiao 2016-7-15 2784 271528080 2016-7-20 04:51 PM
预览 【时光机】从“已有国家标准药品”到“仿制药”--对“仿制药”定义变迁的几点思考 aiyao 2018-1-4 0780 aiyao 2018-1-4 09:22 PM
预览 标准品溶液和对照品溶液贮存期限确认操作规程 attach_img xiaoxiao 2018-4-14 1790 小孩1987 2018-4-14 05:03 PM
预览 CDE-关于参考使用国外药物研发技术指南的通知 attach_img xiaoxiao 2017-7-29 0771 xiaoxiao 2017-7-29 08:10 AM
预览 【条条对比表】CFDA-仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见(公开征求意见稿... attach_img xiaoxiao 2017-4-6 1776 gym9900 2017-4-6 10:14 AM
预览 CDE-生物等效性试验和等效性判定标准 xiaoxiao 2017-1-18 2767 成都d老杨 2017-1-22 11:38 AM
预览 《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（三） xiaoxiao 2017-11-23 0761 xiaoxiao 2017-11-23 08:46 PM
预览 【仅供参考】CFDA最新动向和说法汇总 aiyao 2016-5-14 1759 蚕豆叶 2016-5-17 02:20 PM
预览 根据参照药物（被仿制药）说明书的修改对仿制药说明书进行修订的指导原则 attach_img xiaoxiao 2016-7-16 0746 xiaoxiao 2016-7-16 11:14 PM
预览 药品抽样不得不懂的“浅规则” xiaoxiao 2016-5-21 0743 xiaoxiao 2016-5-21 09:39 PM
预览 化药、中药口服固体制剂代加工-药品研发单位、MAH的孵化器 zhangyabin163 2019-2-18 0744 zhangyabin163 2019-2-18 11:14 AM
预览 标准品、对照品、标准溶液管理制度 attach_img xiaoxiao 2018-4-14 0750 xiaoxiao 2018-4-14 11:57 AM
预览 14部门联合印发遏制细菌耐药国家行动计划（2016-2020年） xiaoxiao 2016-8-28 0725 xiaoxiao 2016-8-28 09:14 AM
预览 【干货】印尼进口化学药品注册程序 xiaoxiao 2017-3-6 0718 xiaoxiao 2017-3-6 09:34 PM
预览 一周(2016.8.8-2016.8.14)药品政策法规汇总 attach_img xiaoxiao 2016-8-14 0709 xiaoxiao 2016-8-14 08:12 AM
下一页 »
123456下一页
 返 回 发新帖

快速发帖

还可输入 80 个字符
高级模式
B Color Image Link Quote Code Smilies
您需要登录后才可以发帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-5-17 02:40 PM , Processed in 0.068143 second(s), 12 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论！ X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

返回顶部 返回版块