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8 d1 I% u# B3 ], B& C3 E yPS:参加的本次课程的小伙伴如果有更多相关资料资料可以上传或是传给群主飞飞,在此表示感谢! c7 T2 s. o$ k' J+ z! w G9 ]
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5 B$ t& ]6 p* x8 D l8 V8 S" B2 l. C) A============你的回帖是对我们最大的支持
9 M* P3 n( D/ g& z+ s; K# R% s本次课件主要内容
& U2 f& ^9 z! t3 \) v' \一、化学药物的一般研究过程
8 |( F7 ?0 n0 p+ L9 U二、药学研究的重要性及研究内容; c5 m1 r l# y1 {4 T: }2 F- A
三、药品分类、技术要求和研究理念的变迁5 p' w& L$ M. J: v+ |, N6 J
四、不同注册类别的申报技术要求/ Q6 s7 @: S# a2 C/ I: x
五、注册人员需要重点了解的药学研究要点. L4 ~1 B p0 @/ @: ?
六、药学研究相关法规和技术要求简介7 J1 C6 t9 h0 o* w% T8 y+ x
7 A* r# u: e1 p' s3 y& }============相互分享才有更多资料,更多资料请每天登陆药群论坛
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基因毒性杂质资料整理汇总贴
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) I l: M/ Z& ^. \ o7 C9 S& H, a本次课程其他课件, s0 o5 C d) z3 H; }
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