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药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『质量检验版』 › 原料药含量限度制定依据（液相法与滴定法的差异）
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[有求必应] 原料药含量限度制定依据（液相法与滴定法的差异）

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ranly 发表于 2015-5-8 12:12:44 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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这几天听到一个说法
$ z! Z% G* _& ^3 z高效液相测含量的时候，误差比滴定法会大。
8 L4 P6 L4 M4 a# J8 a  l: x  _' b! j因此采用滴定法检测含量时，限度应为98.5%~101.0%
+ J0 U  L' Z2 V6 p% a/ d采用液相法检测含量时，限度应为98.0%~102.0%
" f6 X9 p  x. Z: C3 r1 u, j) z想问一下这个说法有什么依据没有？: c5 J: V! _' l
也希望大家多参与讨论, e8 O9 w/ o3 q8 e
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沙发
aiyao 发表于 2015-5-9 14:18:44 | 只看该作者
这个需要专业的来讨论，上次好像举行分析课的，你到时候可以提问
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