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[有求必应] 药厂增加新的生产地址验证问题

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aiyao 发表于 2016-3-22 17:00:37 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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本帖最后由 aiyao 于 2016-3-22 05:02 PM 编辑
) c( U' a/ k1 l. H3 L# H  \; H( i% B- I
标题:药厂增加新的生产地址验证问题
提交日期:2016-03-04
[内容]
我公司准备在本市的另一个地方增加一个厂外车间,新车间的设备都是从旧车间搬过去的,新车间的产品也是旧车间的产品,问题
9 p& e: {$ E( Y: X; a' \1、新车间试产产品做3批工艺验证后,需要同步做3批的长期稳定性考察吗?有条文依据吗?因为产品没变,工艺没变,是否可以按公司每年的稳定性考察方案只做每年的头一批?
3 h8 l5 w2 k" k3 E2 _2、新车间设备都是旧车间过去的,产品也没新增,清洁方法也按原来的,原来的清洁方法是按旧版gmp进行的,现在还需要重新进行清洁方法的清洁验证吗?原因是什么?谢谢老师指导!

8 ~: A! s% ?5 Y$ T; ]( a                               
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[回复]
你好,建议你公司新车间进行3批长期稳定性考察。请参考《规范》第二百三十六条规定,应按照重大变更执行。关于第2个问题,请评估后决定是进行清洁验证,还是进行清洁确认。
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