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[国际注册] FDA：仿制药（ANDA）CTD申报的格式与内容

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静悄悄 发表于 2021-3-22 10:48:34 | 只看该作者回帖奖励

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FDA：仿制药（ANDA）CTD申报的格式与内容Common Technical Document (CTD，通用技术文件) 是药品注册文件提交时所用的格式，CTD成为在ICH成员国申请人用药上市的统一标准。本平台编者对仿制药（ANDA）申报中的CTD格式与内容进行了梳理，详细描述了CTD每部分应包括的信息，对仿制药开发和申报提供了比较全面的汇总参考。

【CTD】模块组成

模块1（M1）：行政信息
模块2（M2）：CTD概述
模块3（M3）：质量部分
模块4（M4）：非临床研究报告
模块5（M5）：临床研究报告
# G! |& a. R6 B, a5 @# I1 l

M1：行政信息  1. 申请表和封面信
（1）包括完整的、已签名的申请表FDA 356h：列出涉及的所有厂址，每个厂址的联系信息（包括电话及传真），合适的话，详细描述每个地址负责的检测项目（若不能在规定时间内提供所要求的信息fda将拒绝受理）；
（2）GDUFA缴费表（3794表）；
（3）封面信（附件B提供了建议的封面信模板）：仿制药的法律依据、参比制剂以及联系方式；
（4）临床实验合规性声明3674表。

2. 行政信息
（1）U.S.代理机构的委任书；
（2）现场检查副本声明；
（3）未聘用FDA禁令人员声明；
（4）临床研究人员与申报人之间无密切商业利益的财政证明（FDA表3454或3455）；
（5）专利信息和专利声明：列举每一项美国专利商标局颁布的专利声明（参比制剂的原料药、制剂、或用法专利），包括到效期以及是否有儿科独占权，及儿科独占效期。每一个专利都要提供一个专利声明（符合其一即可）。
第一类声明：声明橘皮书中没有任何与参比制剂相关的专利信息；
第二类声明：声明橘皮书中所列与参比制剂相关的专利已过期；
第三类声明：声明橘皮书中所列的参比制剂相关专利过期时（过期之后才会寻求ANDA批准）；
第四类声明：声明该专利是无效的、或者ANDA药物不存在侵权的问题。如果提交第四类声明，必须同时声明会通知专利持有人和原研厂家专利挑战

3. 索引
申请者应递交DMF持有者提供的授权信LOA，声明其索引DMF的权利。

4. 其他函件
（1）若要求一个商品名，应提供商品名申请。并另外提交一份商品名审核的电子申请；
（2）必须提供RLD的信息，包括RLD的名称、NDA或ANDA号、申请持有者：
（3）提供RLD信息，如果仿制药与RLD的活性成分、剂型、规格或给药途径不同，或使用FDA指定RLD以外的其他产品作为RLD，或使用已撤市的产品作为RLD，需FDA批准后才能递交申报资料；
（4）提供环境评估报告、环境影响声明、或豁免声明；
（5）豁免体内BA或BE的申请。

5. 标签
（1）仿制药标签设计稿；每个规格及包装大小的容器和纸盒标签跟RLD的平行对比表，标记及标注所有差异；
（2）以文本型PDF格式、Microsoft Word格式和SPL的格式提供仿制药说明书。FDA鼓励申请者参考和使用标签QBR模板开发产品说明书和标签，对于QbR的答复应尽可能体现在1.14.1.5部分；
（3）仿制药说明书与RLD说明书的比较；
（4）RLD的医生说明书、患者说明书、用药指导，及（适用的话）每个规格和包装尺寸的容器标签和纸盒标签；
（5）若RLD具有REMS(风险评估与缓解对策)，则与RLD保持一致。且有与RLD一致的用药指导和患者说明书；适当的话，ANDA的REMS使用单独的信息分享系统确保用药安全，依据505-1(i)(1)(B)豁免的除外。

  M2：CTD概述  1. 质量概述总结QOS
（1）提供仿制药的化学、生产和控制（CMC）概述。包括原料药部分2.3.S和制剂部分2.3.P。2.3.S部分应包括制剂中的每一原料药的信息。
（2）申请者应根据QbR模板撰写这部分内容(FDA发布的QbR-QOS 包括：溶液制剂、速释固体口服制剂、湿热终端灭菌产品的无菌保障设计, 以及控释胶囊剂和速释片剂的QOS例子)。
（3）FDA建议QOS递交文本格式为MS Word 和文本型PDF文件。若递交扫描版的PDF复印件，FDA要求同时递交MS Word文件。

2. 临床信息概述
证明生物等效性的关键数据概述，包括BE试验设计、体内外BE试验及体外溶出试验的结果。申请者应对所有的试验进行概述，不管试验是否通过。FDA网站上提供了相应的表格模板，申请者应以Word和PDF格式提供完整的BE数据汇总表。
另外，应提供体内BE研究总结报告和/或数据。

  M3：质量部分  1. 原料药部分（3.2.S）
包括了药物产品中原料药的CMC信息，若使用了一种以上原料药，应提供每一种原料药的CMC信息。

该部分包括以下章节：
3.2.S.1包括命名、结构、一般特性。该部分不能引用DMF；
3.2.S.2每个原料药生产商相关的信息：
（i）名称、地址、代理商信息、职能、DMF号、CFN、FEI或DUNS号、cGMP和/或禁令声明书（Debarment Certification)；
（ii）对于无菌制剂的无菌原料药，3.2.S.2.2部分应包括无菌工艺和所有的过程中控制（IPC），3.2.S.2.5应包括原料药的无菌工艺验证。
3.2.S.3 关于API表征的相关信息。FDA建议以表格形式列出原料药中的杂质、限度及相应论证；
3.2.S.4 所有关于原料药控制的信息：
（i）质量标准。包括检测项、可接受标准和方法来源，以表格形式呈现。无菌原料药应同时提供微生物的质量标准。
（ii）分析方法的描述（药典方法和/或内控方法）。无菌原料药应包括微生物分析方法的描述。
（iii）分析方法的验证。完整的验证/确认报告、对照品和供试品的光谱/色谱图、API可获得性声明。无菌原料药应有微生物分析方法的验证。
（iiii）用于制剂注册批生产的原料药批分析数据，包括原料药厂家和制剂厂家提供的COA。
3.2.S.4.5质量标准的论证。
3.2.S.5 标准品或标准物质的信息。单纯参考DMF是不够的；
3.2.S.6包装系统信息。对于无菌原料药，应包括对其包装系统的描述以及对包装系统完整性的验证；
3.2.S.7 稳定性相关信息。包括原料药复验期或有效期。

2. 制剂部分（3.2.P）
该部分应详细描述产品的信息。对于需复溶产品，应有单独的3.2.P模块来描述所用稀释剂的信息。
该部分包括以下章节：
3.2.P.1 制剂成品的描述与组成：
1.制剂中每一成分的定量组成和功能，包括生产过程中使用的溶剂和process aid。
2.产品的物理性质（尺寸、刻痕等），并与RLD对比。
3.处方成分的质量标准（如USP,NF）；染料、矫味剂和印刷墨水的组成。
4.依据Inactive Ingredient Database提供辅料的安全性用量（每剂量或每单位剂量）和论述（建议列表论述）。
5.尽量将成分的百分比含量换算为mg/剂量。
6.说明或论述最终产品出现的任何过量投料或过量灌装的信息。
7.计算铁元素的最大日摄入量，或提供符合21 CFR 73.1200的声明。
8.证明仿制药使用的稀释剂在定性和定量组成上与RLD相同。
9.若产品中使用了Aspar**e，计算每剂量单位中苯丙氨酸的量(21CFR 201.21);
10.对于含有钾钙、镁、和/或钠离子的OTC药物，按照最大剂量计算钾钙、镁、和/或钠离子的摄入量。
11.对于含有乙醇的制剂，计算无水乙醇的量（体积百分比）
12.含有钠离子的抗生素：计算每片/每个胶囊或每单位剂量中的钠离子含量。
13.对于无菌制剂，应对内包装系统的每个组件进行描述。
14.论述仿制药与RLD的辅料种类或用量的差异不会影响制剂的安全性或有效性。

3.2.P.2 制剂成品开发信息：
1.药物开发报告和微生物属性（无菌制剂的包装系统完整性检测报告）。多剂量无菌制剂、单剂量或多剂量包装的无菌制剂或无菌制剂的散装形式，要提供抗菌效力检测报告。
2.对于使用前需复溶（或稀释）并有一定储存期的无菌制剂，应提供微生物研究支持复溶或稀释后的稳定性，应在最差条件下（储存时间、稀释剂、使用条件等）进行研究。证明在特定储存条件下，外源微生物不会增长（一般情况下，增长不大于0.5log10认为不增长）。

3.2.P.3 制剂成品生产信息。
1.生产商信息：名称和完整的地址、代理商的联系信息、职责、cGMP**、CFN,FEI或DUNS号
2.批处方信息：各成分的用量，包括生产过程任何阶段使用的process aid（建议列表给出注册批与商业批批量的定量比较）。若有过量投料或称重调节，应指出并进行论述。
3.生产工艺和控制的描述：生产工艺和设备的描述、商业批生产记录和包装记录（上市包装）、产品是否为无菌制剂的说明、重加工声明。
4.关键步骤和中间产品的控制：注册批的数据（可接受标准和结果）、注册批和商业批生产的控制和设备的对比、暂存期信息。
5.工艺验证信息：对关键物料属性、关键工艺参数的评估，以符合放大生产要求。

3.2.P.4 辅料控制信息，包括辅料来源和级别（比如，是药典或非药典辅料）：
1.质量标准，包括复验期和辅料生产商或供应商的COA；
2.分析方法描述；
3.分析方法验证的数据；
4.质量标准制定的论述：制剂生产商的COA、溶残声明、BSE/TSE，和三聚氰胺证明（若有）。

3.2.P.5 制剂成品控制的支持性信息：
1.制剂质量标准：列表说明检测项目、可接受标准和检验方法来源。对于无菌制剂，应有无菌或细菌内毒素的标准
2.分析方法描述（药典/内控）：无菌制剂包括无菌、细菌内毒素等的检验方法的描述。
3.分析方法验证：完整的验证/确认报告、标准品和供试品的光谱/色谱图、制剂成品可获得性声明（包括产品批号和规格）。无菌制剂应包括无菌和细菌内毒素等分析方法的验证。
4.制剂成品所有批次和/或所有规格的注册批COA
5.杂质的表征信息。
6.质量标准制定的论述，建议列表指出制剂中的杂质信息及其限度制定的论述。

3.2.P.6 标准品或标准物质的相关信息。
3.2.P.7 包装系统相关信息：
1.包装系统的概述，包括树脂信息、包装系统各组件的技术图表/图纸，是否有儿童锁、cap/ferrule overseals 上的标记信息（USP<1>注射剂通则）；
2.包装系统各组件质量标准和检测数据；
3.包装系统的结构图和尺寸；
4.符合USP<661>和<671>的检测数据，对于塑料包装系统的液体制剂，应提供浸出试验和/提取试验；
5.供应来源和供应商的地址；
6.对于管制原料药，应描述包装系统的**per-evident性能（21 CFR 1302.06 ）；
7.对于OTC药物，证明包装系统符合21 CFR 211.132 的要求。

3.2.P.8稳定性相关信息：
1.制剂成品的稳定性和结论：稳定性方案、上市包装产品的有效期、大包装(bulk packaging)的有效期、储存温度；
2.批准后稳定性方案和稳定性承诺：若申请者和制剂生产商为不同实体，二者均应提供稳定性承诺；对于无菌制剂，应提供微生物的分析方法和检验计划，如包装系统完整性、无菌、细菌内毒素和微生物限度等；
3.稳定性数据：加速，长期稳定性数据，必要时，还需提供中间条件稳定性数据、检验批次的批号、稳定性开始的日期、实际取样检测的日期；对于液体或半固体产品，至少应提供反映最差储存条件（放置方向）的加速稳定性数据。该部分也可包括以下信息和数据：复溶制剂（如注射剂和/或复溶粉末和/或药物混合物）使用期稳定性研究、热循环研究（冻-融/加热-降温试验）、口服液体制剂使用期稳定性研究，若滴注器作为容器密封系统的一部分，应提供药物与滴注器的相容性；以上研究仅需进行一次。

3. 附件
对于无菌产品，应提供外源物质安全性评估的附件。

4. 区域信息
3.2.R部分包括原料药和制剂产品的区域信息：
1.注册批记录：应包括但不限于：注册批次的所有原料药批次、辅料批次和包装材料批次的内控COA和厂家COA。应计算批次平衡率和标签平衡率，计算理论收率、实际收率和包装收率。
2.可比性方案；
3.方法验证包。
5. 参考文献
提供申请中引用的所有文件的副本（包括已发表的文章、官方会议纪要、其他法规指南和建议等）；建议提供的文件为文本型PDF格式。

  M4：非临床研究报告  ANDA申请不需提供该部分信息。

  M5：临床研究报告  所有支持和证明仿制药与RLD生物等效的临床研究报告信息。eCTD应制作每个BE试验的STF目录。临床研究报告信息包括：
1. 完整的实验数据
（1）以表格形式列出递交的临床研究信息
（2）临床研究报告及相关信息：
（i）BA和BE研究报告，如空腹试验、进食试验；
（ii）体内外相关性研究报告，如溶出数据对比。具体的溶出对比数据应在体内外相关性部分提供，溶出汇总表在m2.7提供；
（iii）生物分析报告和分析方法。若一个方法用于多个研究中，则应提供一次方法描述和验证，各个研究中可引用。
2. 参考文献
BE报告所引用的文献，包括刊发的文章、正式会议纪要、其他法规指南或建议。QOS或M5.3各个技术报告所引用的重要文献也在该部分提供。
本文关于ANDA CTD申报内容与格式的要求不适用于仿制药收费要求、药物主文件（DMFs）、ANDA缺陷回复、变更补充申请。
附：CTD模块3目录

3.1. Table of Contents of Module 3	模块3的目录
3.2. Body of Data	主要数据（名称，生产厂家）
3.2.S.1. Drug Substance	原料药
3.2.S.1. General Information	基本信息
3.2.S.1.1. Nomenclature	药品名称
3.2.S.1.2. Structure	结构
3.2.S.1.3. General Properties	理化性质
3.2.S.2. Manufacture	生产信息
3.2.S.2.1. Manufacturer(s)	生产商
3.2.S.2.2. Description of Manufacturing Process and Process Controls	生产工艺和过程控制
3.2.S.2.3. Control of Materials	物料控制
3.2.S.2.4. Controls of Critical Steps and Intermediates	关键步骤及中间体的控制
3.2.S.2.5. Process Validation and/or Evaluation	工艺验证和评价
3.2.S.2.6. Manufacturing Process Development	生产工艺的开发
3.2.S.3. Characterisation	特性鉴别
3.2.S.3.1. Elucidation of Structure and Other Characteristics	结构和理化性质解析
3.2.S.3.2. Impurities	杂质
3.2.S.4. Control of Drug Substance	原料药的质量控制
3.2.S.4.1. Specification	质量标准
3.2.S.4.2. Analytical Procedures	分析方法
3.2.S.4.3. Validation of Analytical Procedures	分析规程的验证
3.2.S.4.4.Batch Analyses	批检验分析报告
3.2.S.4.5. Justification of Specification	质量标准制定正确依据
3.2.S.5. Reference Standards or Materials	对照品
3.2.S.6. Container Closure System	包装材料和容器
3.2.S.7. Stability	稳定性
3.2.S.7.1. Stability Summary and Conclusi**	稳定性总结
3.2.S.7.2. Post-Approval Stability Protocol and Stability Commitment	上市后稳定性试验承诺和稳定性方案
3.2.S.7.3. Stability Data	稳定性数据
3.2.P. Drug Product	药品制剂
3.2.P.1. Description and Composition of the Drug Product	产品组成的描述
3.2.P.2. Pharmaceutical Development	产品开发
3.2.P.2.1. Components of the Drug Product	药品制剂的组分
3.2.P.2.1.1. Drug Substance	原料药
3.2.P.2.1.2. Excipients	辅料
3.2.P.2.2. Drug Product	药品制剂的组分
3.2.P.2.2.1. Formulation Development	处方开发
3.2.P.2.2.2. Overages	增加主药投料量
3.2.P.2.2.3. Physicochemical and Biological Properties	理化和生物性质
3.2.P.2.3. Manufacturing Process Development	生产工艺开发
3.2.P.2.4. Container Closure System	容器和密封件系统
3.2.P.2.5. Microbiological Attributes	微生物特性
3.2.P.2.6. Compatibility	相容性
3.2.P.3. Manufacture	生产
3.2.P.3.1. Manufacturer(s)	生产商
3.2.P.3.2. Batch Formula	批配方
3.2.P.3.3. Description of Manufacturing Process and Process Controls	生产工艺和工艺控制的描述
3.2.P.3.4. Controls of Critical Steps and Intermediates	关键步骤和中间体控制
3.2.P.3.5. Process Validation and/or Evaluation	工艺验证和评价
3.2.P.4. Control of Excipients	辅料的控制
3.2.P.4.1. Specificati**	质量标准
3.2.P.4.2. Analytical Procedures	分析方法
3.2.P.4.3. Validation of Analytical Procedures	分析方法的验证
3.2.P.4.4. Justification of Specificati**	质量标准制定正确依据
3.2.P.4.5. Excipients of Human or Animal Origin	人体或动物源的辅料
3.2.P.4.6. Novel Excipients	创新辅料
3.2.P.5. Control of Drug Product	制剂的质量控制
3.2.P.5.1. Specification(s)	质量标准
3.2.P.5.2. Analytical Procedures	分析方法
3.2.P.5.3. Validation of Analytical Procedures	分析方法的验证
3.2.P.5.4. Batch Analyses	批检验报告
3.2.P.5.5. Characterisation of Impurities	杂质分析
3.2.P.5.6. Justification of Specification(s)	质量标准制定正确依据
3.2.P.6. Reference Standards or Materials	对照品
3.2.P.7. Container Closure System	包装材料、容器和密封件系统
3.2.P.8. Stability	稳定性
3.2.P.8.1. Stability Summary and Conclusion	稳定性总结
3.2.P.8.2. Post-approval Stability Protocol and Stability Commitment	上市后的稳定性研究方案和承诺
3.2.P.8.3. Stability Data	稳定性数据
3.2.A. Appendices	附件
3.2.A.1. Facilities and Equipment	设施和设备
3.2.A.2. Adventitious Agents Safety Evaluation	偶用试剂安全性评价
3.2.A.3. Excipients	辅料
3.2.R. Regional Information	地区性信息
3.3 . Literature References	参考文献

来源：FDA由粤港澳台国际药物注册平台编译整理

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