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[现场核查] 现场核查(上会)都需要准备哪些资料

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aiyao 发表于 2015-9-21 12:51:48 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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现场核查(上会)都需要准备哪些资料,总结了一下:
! P8 f, Z* V5 G6 U; t5 `' ^0 {4 M2 R8 r5 ]1 {
1.准备好申报资料、样品
, C. S8 _8 U; M8 ~, [6 _  D0 h
$ E5 b; c: W- o' \( H2.批生产记录、批检验记录(包括中间体,方法学研究部分)、对照品使用记录和滴定液配置记录、领用台帐、仪器使用记录、样品使用量及剩余量(或者提供样品销毁记录)+ J% w/ F6 X& b, c7 K" k
  u% @, w% c3 H2 M% A5 |2 e
3.研究部分:研究原始记录、仪器使用记录(包括标定、方法学研究记录)0 ~4 d/ @8 l5 u0 \, g* E% i

4 A/ Q6 }/ [) l  T" {: X9 I4 P# L原辅料来源:台帐(库卡等)、原辅料检验记录及报告、包材自检报告及记录(包材需不需要自检)。全套申报资料及相关原始记录。自查一下记录的时间衔接。所有的辅料、对照品及生产样品的帐册,包括出入库登记,要有发票,还有就是领用台帐。
2 F$ r2 U& O4 W8 F6 r7 O( l
" I8 c, W6 |( M( l; L- E4. 成品质量标准,半成品质量标准,原辅料质量标准,内控标准,标准操作程序,工艺规程等文件、还有供应商资质、相关验证方案和报告、稳定性研究情况和记录$ E% [1 q, T$ c! ^! F. V
1 y/ Q2 v$ I% v& f; ?& h6 {3 v4 U
5.各种现场考核表格
) n3 f) `: P$ D" i: `. q- l+ C6 j  J+ J7 ^: H
6.图谱的电脑原件,注意图谱这个文件的属性,其中,文件的创建时间,修改时间不合理的要有恰当的解释0 ~% \$ \* H+ @1 R( x8 z+ D/ S& T+ ~: U. `
3 _% Y1 n$ W' R! W1 S
注意事项:
+ n+ I  y; w, x( g* |- l1 C& K6 J. [' S! [: y- f* `
1.      质量研究、药学研究原始记录中一定在前面要有方案。% h2 ~, v4 x# g" B

$ P3 L' F/ C4 S2.      实验记录等原始记录一定要注意笔迹、原始的试验记录最好不要一个人写到底,要有签字和日期。
3 I: Z4 I2 j& J; j. D2 f, |9 S$ @8 E
) H- z9 z  X' Y* f! z0 u9 C% p3 }3.研究人员和注册人员都需要。% M2 p9 d1 L0 P3 M4 z
' p# P) K' s' ]7 f/ s, T# C$ B
关于人员要每个部门出一个比较了解该品种和工作情况的人(参加过gmp认证的检验和qa负责人员都比较熟悉这一整体过程),比如人家看批记录有问题,你注册人员是说不清楚的。同时现场考核也是各个部门学习和改进的机会,所以各个部门都要有关键的人等候,随叫随到。
8 e# `) ]$ B; F& O* _8 H# k2 O- u7 Y- ?) l9 ~
另外还有组织机构图,该生产线的布局图,人流图,物流图,相关仪器,设备生产操作规程,管理规程(如取样等),培训记录等。
9 A7 `; }: G1 L' j, J- Y9 T/ b" O
4.现在千万不要发现记录的本子(非原始记录用)和过期的SOP。
# }$ N7 @" M. V& L$ M
# P; C3 z2 d6 G7 _2 \5.如果委托的试验,图谱一律加盖受委托方的红章。涉及委托研究,应准备好委托研究的合同原件,被委托研究方相关的资质、研究记录、仪器使用记录、试剂使用记录,如被委托方与委托方采用的对照品不同时,其采用对照品的发票应具备、资料应准备齐全,被委托方的相关人员应到场,应做好带核查人员到被委托方检查的准备。
4 m, B0 S2 W  P' q' _4 k* M
8 e; t" l( V2 h) U  ~6、涉及实验动物:准备购置动物的凭证,注意购置时间、数量、种系、等级、合格证号等应与申报资料的一致性。
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7、如有药理毒理的试验,能拿到病理切片的话最好也准备好,我司有一次检查时就要求提供的,后来找药理试验的单位拿到补给老师们看了。2 P8 ]0 w4 R9 Y) [+ n( A1 A
/ Y* U+ ^  G+ H* L
8、提供样品抽样时,应注意样品保存的条件应与申报资料的要求一致。
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9、TLC时应提供彩色照片,注意数码照片电子档原件的时间。' y; G1 n. _7 F* H

( v/ k1 c: \, V4 Z10、仿制药品检查时,应准备好被仿制药品的发票以供检查。
1 ~2 h8 [! M7 [) o$ G
4 z6 Q! H/ ~( h' ]# b  E11. 各种委托合同原件(要红章的)
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12. 准备好原料的供货发票(最好和资料里一样的)、原料供货协议的原件,对照品很重要,发票的原件、原始购入量也要查, [( Z/ u' j( Z* H+ b

, H; n: i* ~: C+ I现场考核主要包括:生产现场考核、药理、毒理研究试验现场考核、临床试验现场考核。# p9 j% h, U. Q4 b% r% [

6 k6 F# w8 |6 h2 m$ u6 l如果有临床试验最好提前联系好临床基地准备考核的相应资料、记录、资质!+ m' I& y& h) n) b) F

% h. `$ E0 Y- m3 f) k. A还应该有质量保证部、采购部、仓库各个部门的协助,共同来迎接核查,定会顺利通过的!; l  _9 N7 `: [3 M& y( p2 {( o
- ]3 s2 w9 _. Q& P3 O% J/ C! L
设备验证,这个不能少,还有设备使用、清洁记录, B0 Z/ K* x0 t$ l2 I
' H8 p: b6 ?3 V3 D3 \4 o6 ?
核查要点:5 P* i; W) {5 [* v5 e5 z" _! w, `

3 h# w" I4 |% c3 C% e★      原辅料购进数量是否满足生产要求,有无原辅料购进清单。4 ]1 K1 s: y- ~3 S. j6 @1 p' c
  Z5 i" u7 {$ L
★      主要是批生产记录,原药材检验记录# i& r7 @/ |3 w3 y/ z

. y2 B+ c/ ]/ `0 p) c★      对于委托别的公司实验的产品,例如提取、生产等要有委托协议- I0 ?' L# h' R- q; u

1 K: `5 Q  i' |. `★      要有仪器设备清单& d: v- B4 _+ X1 v

# @5 j3 m# J. U  ?: F6 n1 @; Q★要注意时间的连续性和实际操作的真实性+ j7 _, r7 U* `  {. j

6 R3 C  F) U1 J0 F) n3 K☆显微鉴别图必须画实际看到的图
! c0 D6 |% _. ^1 z$ `6 N$ l
8 c! R. H8 H0 |- Q' t! p☆各类实验记录应有封面,应一目了然& d  Y. k) @# _

& }# e" i+ S: P0 k☆原药材出入库的时间及数量(重点)8 `" {# D2 {. z

' A* _1 A  L# B" \# \  n; `☆含量测定中的标准曲线应有对应的数据" R, L$ G) n7 q# K
- }% [& o: Q5 C3 q6 r4 |+ e
☆投料时间应有,提取时间应长一些(煎煮温度:95~91℃)
* t* m, ]& }+ X) h& u* J' x8 y* }  K/ ~9 x
☆药材应有前处理2 `0 h4 B7 P2 Z' W6 R: h
6 ]" s$ e% w9 J: g
☆批生产记录中应有所使用的设备, q- u5 y7 _4 h& b0 o$ B  ?& c

1 G- T* v7 G+ ^& `/ x: f☆加水量应为整数
0 t  M% W) ^9 y! `" H" c; n) G8 e* S
☆药材称量时应符合车间天平# l" l, g7 P5 J2 Q. q( [4 y
2 ]0 e2 x  z5 d! P5 L
☆真空度65℃应对应-0.08kpa
2 v1 v3 k7 a# g5 c+ _9 N% Y2 ~  _" M. z
☆压片时间要合理2 G% d  R7 j# H# R$ w

, v4 K* W" h  X☆时间横纵项不能发生矛盾
, J& S" o9 h) q7 |8 g" \
2 \" v" r% y& w- P* `来源:网络,! m  @- R4 f# L# o5 d3 c. ]
不对的地方欢迎大家补充完善
5 x0 `) \% ?- K" p# K, i( K+ g. H7 T3 P: a; O4 T6 h. Z# |5 s4 f
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沙发
哈里波波 发表于 2015-9-21 15:01:24 | 只看该作者
谢谢楼主分享,很实用# w6 o* A. z2 Q
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板凳
ashen248 发表于 2015-9-21 15:12:31 | 只看该作者
谢谢楼主分享
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地板
哈雷 发表于 2015-9-21 15:12:55 | 只看该作者
谢谢楼主分享!
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5#
威风 发表于 2016-4-14 10:56:17 | 只看该作者
非常受用,谢楼主分享
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6#
danzhu89 发表于 2016-5-11 15:46:26 | 只看该作者
总结得很全面了,谢谢楼主分享!
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