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【好课件】2015.11 ISPE2015中国制药年会资料.PDF2 T" _0 N: o5 S9 K
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还好级别没降，很久没来了，不过我出现是带礼物来的哈, j& d/ P+ a8 M" Y. I
7 P! H2 n, @2 T5 @( q在网络上发现的好资料和大家分享下，希望对大家有用。$ X9 R+ d3 z$ @' h) l& |
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资料目录：；
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. _( y L, F2 z8 ~7 i! l1、GMP管理-CFDI专场；# L+ F2 H' _7 P
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2、 确认与验证 培训；% t. k( e$ L* f
( W3 `# } `, Z7 }% @, d
3、GMP跟踪检查-胸腺肽类多组分生化药；! l# B6 \5 ?# U ~) q3 o' ?; a
( ^; m9 a& ^7 N& t4、-GMP检查-进口药品境外生产现场检查；
( H: z; p) s" `. b! ]
/ C1 W" h. k5 e$ O& M$ l7 g% e$ _6 c5、-GMP培训-计算机化系统.
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