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药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『研发注册版』 › 专题专栏 › 四川省药品再注册定期安全性更新报告检索须知
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[再注册] 四川省药品再注册定期安全性更新报告检索须知

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静悄悄 发表于 2014-7-31 11:46:36 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式

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[size=+0]药品再注册定期安全性更新报告检索须知
2012年09月20日 14:57
一、企业应提供的资料
（一）药品再注册定期安全性更新报告检索申请表（见附件）。3 q; _% S  E) e) G/ P" k
（二）药品注册批件。
（三）药品再注册批件。
二、办理时限$ u: ]0 c1 F: F% K' U7 s
10个工作日内出具检索报告。
三、联系方式
地址：成都市玉沙路157号四川省食品药品安全监测及评审认证中心512室
联系人：刘晓兰
联系电话：028-86927625
传真：028-86009713

, ]# c% l  I% V附件：
$ n' I- g& Z, g* ~% c' a8 u
                               
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药品再注册定期安全性更新报告检索申请表.doc

  }) z" ]* k4 F& q$ A3 x, r& ^+ D; T
! N7 n. o$ {$ |1 s2 }, |! P
http://www.scfdmec.com.cn/CL2095/62459.html
四川省, 安全性

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地板
淡淡654321 发表于 2014-8-16 16:30:59 | 只看该作者
我们这边不需要这个检索申请表，各地政策不同1 I& C3 S3 E0 O! l
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板凳
淡淡654321 发表于 2014-8-16 16:30:56 | 只看该作者
我们这边不需要这个检索申请表，各地政策不同
: x, E2 I. S3 N$ p3 f' C
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沙发
lingdujvzhen 发表于 2014-8-6 11:06:02 | 只看该作者
是再注册通过了之后再出具？再注册时不是需要么，还没通过哪里有再注册证呢
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