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2016 .10 19 日-21 日北京“仿制药研发、生产中的工艺过程控制及案例解析录音# T* q3 t" ~# {) t3 r; S# Y6 L
$ J' r, p' [2 g# G/ }/ n `该录音自己学习都好，请勿乱转！; s! @0 S8 L3 U8 p. o3 M
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录音目录：4 \# o5 a3 K% v k' m
% d6 _; ^ T/ r( P7 d1.背景，欧洲专利；
9 A- m) n4 n& ?8 }# V# x: q1 ~7 i% Q2.仿制药研发和生产1；
+ Z) }6 U3 z8 c9 E3.仿制药研发生产2；" g( \3 _$ B6 k
4.仿制药研发生产3；
! \% s4 |, \9 D' Y5.问答；; f- E0 `; I- H
6.中试放大1；
4 z5 o( h A* b+ [: L/ f7.中试放大2；. ]% e2 t- X* J, `6 @
8.中试放大3；. h: e: l0 X: E- e9 `
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回复下载链接：. @) f$ p( X, E: e3 B7 h5 k$ p
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- J, t$ e/ O# _( }& s2 T) U6 G好帖推荐：) t3 i1 ~1 F" @2 d7 V3 o
2016.10.21培训课件《BE研究技术关键点讲义》-丁劲松, D# Q# L5 x4 Q# G6 `
: K: Q" `4 ]9 C6 N# O1 Z基因毒性杂质培训及讨论2016.10.1; {! N# c2 X3 c9 ` m
! W( |5 @) K/ d1 {9 V! g2016.7.24仿制药一致性评价的基本思路与策略.pdf高清3 x) \/ V* d6 w% R
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《2016中国药品监管科学大会》PPT完整版分享# }! a: g0 a/ d0 ]1 Y8 ^. p& S# H! _
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