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[国际注册] NDC通过ESG递交给FDA

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静悄悄 发表于 2015-12-4 12:59:01 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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                        NDC通过ESG递交给FDA (转载)
1 N1 ~# |; K* r: y5 Q7 v- `National drug code号码通常是5-4-1或5-3-2,表示企业labeler code - product code -package code,要想完成NDC的申请,必须先完成工厂注册号申请(填写SPLForm_Registration.xhtml,并且成功提交)和标签号的申请(填写SPLForm_LabelerCode.xhtml并且成功提交)。# }. X9 J* S9 V' k- @; @
对于labeler code的申请,我知道我所在的公司已经有的,但http://www.fda.gov/ForIndustry/D ... eling/ucm191017.htm从这上面下载的NDC labeler code目录里却没有,所以仍需递交SPLForm_LabelerCode.xhtml进行更新。. n! o3 o8 A% o5 ^* o9 ]1 R. v1 h
按照指南http://spl-work-group.wikispaces.com/SPL+eBooks+-+Graphic+Guides填写 SPLForm_DrugListing.xhtml (里面的product code -package code是企业自己赋予的)并成功递交即可。注意:标签的照片扫描好之后,处理的小一点:(<1MB),同时必须是jpg的文件。然后跟创建好的XML文件一起打包成.ZIP。至于标签的内容要参照于21CFR 207 Labeling要求,对于原料药提供CAS,Batch no, NDC, Manu. date , Retest date, Manufacturer. Address(Address must be the same as DUNS registrated address.)即可。要求比较少。2 q5 H5 ~, m# I3 N, M6 M. b! Z, J
对于原料药NDC 目录里是不提供原料药的NDC 查询的,但是NDC Labeler code可以查得到企业。在递交druglisting后,you did not still receive the second acknowledgement, you can check the NDC number which submitted electronic format via below hyper link,http://www.labeldataplus.com/index.php?ns=1 这个是一个做NDC 很有经验的D先生告诉我的,在这里是可以查到原料药的NDC,呵呵,但是我试了一下,还是查不到,但是因为FDA给我写了一封信,存有一些错误,所以我知道我NDC是成功提交给了FDA,很侥幸阿。+ d, |& y7 Q7 y$ c1 ]! K. K
* r1 R8 g" M. ]7 L9 `
注:FEI(firm establishment identifier)和DUNS号,代理的公司,注册地址,邮箱,其DUNS号等这些是先要有的。& M- h9 |$ Z3 C: L3 g% X$ h" M- P9 c

  _% q% g" a0 ?- p+ v7 o: m! K' {7 b# g: ^4 Q. l
DUNS 免费获得的链接是http://fedgov.dnb.com/webform,选择通过Internet(也可以by phone),填完点击Submit, DUNS号码会发到公司的邮箱。( h9 K7 U% h" W- b
但如果你想进入D&B Database,则是要付费的。据华夏邓百氏中国http://www.huaxiadnb.com/业务人员介绍,duns号从2009年3月开始,全面的更换了数据库,现在实施电子证书认证和实地现场认证两种形式。实地现场认证则需要15000元/2年。电子证书认证8000元/2年,2年之后如不需要更新则无需费用,涉及到要更新的就需续费。 我的注册地址其实是一致的,但就是英语表达上有差异,咨询对方怎么更新,得到的答案是得付费,即电子证书认证8000元/2年......太贵了,权衡一下,对于原料药厂,用到DUNS号就是为了这个工厂注册,其他的我还真没看到什么效益,只要有号就行,所以这个地址更新就搁置了,想得是一旦不得以,赶紧联系,几天的事情。" A. j$ }  o( a6 a  c
如果你不知道公司到底有没有DUNS号,你可以进入https://smallbusiness.dnb.com/eP ... amp;catalogId=70001进行搜索。4 D3 I6 }+ T2 ~, f$ w

# f' C0 @3 S- T1 f
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沙发
 楼主| 静悄悄 发表于 2015-12-4 13:02:33 | 只看该作者
美国工厂注册和产品登记流程 2(转载)[url=]

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第二部分:申请DUNS号码

8 `, p2 J% j! u& x
邓氏编码是一个独一无二的9位数字,介绍详见华夏邓白氏官网http://www.huaxiadnb.com/dnbrs/dabc.html
在国内申请如果声名是注册用貌似也可以是免费,请见http://spl-work-group.wikispaces.com/file/view/DUNS+Number+Application+Process_China.pdf

. ~) x) E/ E/ c& G2 Y( d) I
第三部分:SPL文件的准备和提交

# f& X& O" ]0 i9 P2 M# k
A.准备工作--必须下载的文件:
①SPL Starter Package
②浏览器支持软件
进入http://67.199.45.243/XPortal/login.aspx 界面,按中间部分的说明根据浏览器情况下载相应的软件:IE6或7下载MozzIE 1.8 Add-on,Firefox 2.0.0.13 下载Mozilla XForms 0.8.5 Add-on,下载后安装然后重新启动电脑,软件才可以使用。
; _" ^  q5 m3 n7 Z/ }
B.总的指导文件请见http://spl-work-group.wikispaces.com/SPL+eBooks+-+Graphic+Guides 的ebook 11downloading_and_opening_spl_xforms.pdf,和准备工作①中下载的spl_starter_package_notes_v1_3.pdf

9 m& w3 b9 p, T# ~# G' J$ H& L
具体步骤可见http://www.fda.gov/downloads/ForIndustry/DataStandards/StructuredProductLabeling/UCM162027.pdf <工厂注册和产品登记的SPL文件编写的分步教程>
6 a) ~# i& Z( l. r4 o
C.必须提交的文件的准备
说明:
①用GUIDGen.exe或在线生成’id root’或’Set ID root’,这两个都是GUID(Globally Unique Identifier),前者表示一个SPL文件的不同版本,后者则表示一个SPL文件不同版本的集合;
②DUNS号:输入时不要用连字符,前后不要有空格
③NDC:全称是National Drug Code,FDA用以区分厂家,产品名称和包装规格。共10位数字,分三个部分,每部分用“-”连接,第一部分是labeler code,由FDA分配,labeler包括所有的生产商和分销商;第二部分是product code,用以区分某一公司不同含量,剂量,剂型;第三部分是package code,表明包装大小和类型。后两部分是由公司自己指定的。10位NDC一般采用4位-4位-2位, 5-3-2或 5-4-1的格式。详见http://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ucm142438.htm (National Drug Code Directory)
/ Z2 h$ x; ]7 x' K0 g- J% g  j
1. NDC labeler code文件

+ ?1 ~5 r' ]- s
内容:①文件类型:NDC Labeler Code request
②文件信息:Id Root,Set ID Root,版本号,生效时间(yyyymmdd)
③Labeler:名称,DUNS号,NDC labeler code
④Labeler联系人:姓名,街道号码,city,state(美国以外的省略),state,邮编,电话(+打头,连字符),邮箱
" Q: B5 i: P9 k- p) a2 K6 z
在请求Labeler Code时,不要选择“ADD NDC Labeler Code“,另存为“.xml”格式,文件名为id root后发送至OC,这也就是第一部分⑥发送测试文件中的compliant submission tests。
FDA审阅后会分配一个NDC Labeler Code给你,这时再“ADD NDC Labeler Code“(三节共10位数字的NDC中第一部分的4-5个数字),然后重新发送。(文件类型还是NDC Labeler Code request?两个ID也不用变吗?)
SPL文件的变动
id root
Set ID root
版本号
已提交文件的更正
NDC labeler code信息的更新
申请第二个NDC labeler code
新(id root 和版本号文件中未提,推测)

/ _0 k8 \7 \) n5 T4 w/ h
2. Establishment Registration文件
" X% _8 b# D: U& l" A" k
内容:①文件类型:Establishment registration
      ②文件信息:Id Root,Set ID Root,版本号,生效时间(yyyymmdd)
③Registrant:名称,DUNS号,NDC labeler code
④Registrant联系人:姓名,街道号码,city,state(美国以外的省略),state,邮编,电话(+打头,连字符),邮箱
⑤Establishment:名称,DUNS号(site specific),FEI(7-10位,如果没有,可以不填),街道号码,city,state(美国以外的省略),state,邮编,商业活动类型(生产商,分装商等)
⑥Establishment联系人:姓名,街道号码,city,state(美国以外的省略),state,邮编,电话(+打头,连字符),邮箱
⑦US agent(US外企业):名称,DUNS号,联系人电话,联系人邮箱(一定要DUNS吗?那美国代理只能是公司不能是个人喽?)
⑧Importer(美国进口商,US外企业):名称,DUNS号,电话,邮箱。

! ?+ [: I- L) M) T2 W
SPL文件的变动
id root
Set ID root
版本号
生效时间
已提交文件的更正
适当变动
已登记的Establishment
信息的更新
适当变动
增加一个新的Establishment
适当变动
删除已登记的Establishment

  Y5 y; U8 `# n) y# p) d
年度更新信息时没有变动
适当变动(文件类型No change notification
Registrant歇业
适当变动(文件类型Out of business notification

, O: ]+ Q& b# o, Z$ t( S% J3 p. r& n) i. l( A, z
3. Drug listing文件
内容:
①文件信息:类型(Bulk_Ingredient),Id Root,Set ID Root,版本号,生效时间(yyyymmdd)
②Drug listing:
Ø  Labeler(名称,DUNS号---就是申请NDC labeler code的);
Ø  Registrant(选填内容--名称,DUNS号,这部分信息可选择不对外公布---当Registrant想登记为private label distributor-PLD生产的药物时,Registrant信息才填);
Ø  Establishment(名称,DUNS号,商业活动类型—生产、分包装、分析、代理等,这部分信息可选择不对外公布,所有参与该产品生产的Establishment都要);
Ø  Drug listing data elements(至少一个product):
GUID;
生效时间;
产品信息:
(1)剂型dosage form---powder/liquid
(2)专有名Proprietary Name---没有的话可以填通用名,可以有空格;
(3)专有名备注Proprietary Name suffix---附加的qualifiers,没有的话,可以不填,不可以填USP啥的;
(4)通用名Non-Proprietary Name;
(5)NDC product code---NDC的前两部分,如12345-345;
(6)DEA schedule---如果是受限制的品种,需增加此项,在美国受限制的药物由FDA和DEA(即Drug Enforcement Administration)共同管理,说明可见http://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/FormsSubmissionRequirements/ElectronicSubmissions/DataStandardsManualmonographs/ucm071816.htm,查询一个药物是否受限见21CFR 1308;这里的Schedules五个分类下面有详细的列表http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=1308
(7)给药途径Route of administration---not applicable不适用;
(8)活性成分active ingredient---API必须增加该项,包括Name(不要加USP,NF啥的),UNII(Unique ingredient identifier-必填项,可以去http://www.fda.gov/ForIndustry/DataStandards/StructuredProductLabeling/ucm162523.htm 点击下载连接下载所有产品的UNII,也可以去http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srs.jsp 搜索要登记的产品)还有strength(一般是比例的形式,每g或每kg含多少活性成分,API就是 )
(9)活性部份active moiety---具有治疗活性的物质,比如盐酸盐的API做成制剂服用后真正的药效部分可能是游离碱,那么这里填的应该为游离碱,附上FDA方法验证指南中对active moiety的定义Active moiety: The molecule or ion, excluding those appended portions of the molecule that cause the drug to be an ester, salt (including a salt with hydrogen or coordination bonds), or other noncovalent derivative (such as a complex, chelate, or clathrate) of the molecule, responsible for the physiological or pharmacological action of the drug substance (21 CFR 314.108(a)). The active moiety is the entire molecule or ion, not the active site. 原料药中那些能起生理作用或药理作用的分子或离子,不包括那些使该药物分子成为酯,盐(包括带氢或配位键的盐),或其它非共价键衍[url=]生物[/url](比如络合物,螯合物,或包合物).活性成分指的是整个分子或离子,而不是活性位置;包括Name,UNII和Basis of Strength---确认该活性成分/部分是否作为其药效的基础,有三个选项Active Ingredient,active moiety and reference drug.
(inactive ingredient,flavor,imprint information这些项都不用管)
(10)市场信息Marketing data---包括产品状态(active和completed,no longer on the market就选completed,译为不再销售吗?这也需要登记?那一般都是选active),最初上市时间(如果是completed的话还有停止销售日期)以及市场分类Marketing category---选项有ANDA,NDA,IND,Export only等,API是选bulk ingredient。
(剩下的application or citation number,application or citation number code system,product image都不用管)
(11)包装---包装代码NDC package code(10位数字,不要加星号),数量quantity(kg等,要与前面8的strength一致,如果是按客户要求包装,则输入每个商业包装容器所装最大数量),包装类型package type(drum,tube,vial,tank等)
(products部分不用管)
) g: Q4 g  [4 i8 y' z) U
Ø  Content of labeling

/ E+ _1 K* o/ F* V. ?& B0 k! q
Title---SPL文件的题目,可以不选
Section---选择“Package Label.Principal Display Panel”
Hyperlink ID超级链接--不管
ID---GUID生成
二级title,section没有的话可不选
生效时间Effective time---yyyymmdd,不要有空格
Hightlight---不管
Observation media---增加,每张图片ID(如MM1)、descriptive Text(内容)、file name(文件名)(需小于1M)
进入Section text,编辑文本插入图片,保存。
9 u7 u. @  D" ~6 H3 v7 i
D. SPL文件的保存、检查和提交
保存---另存为,文件名中不要有符号,document ID作为document file name,”.xml”为扩展名。
检查---将文件上传至http://validator.pragmaticdata.com/validator-lite检查,但这不是FDA官网,有可能会导致文件的泄密。
提交---FDA ESG网上提交,OC center,文件类型SPL,SPL文件要放在文件夹里上传。

# ~! u( C9 t# s) z. ]& p
OK,终于上传了所需文件,现在只等FDA审核啦,相信大功告成不远了。不过这只是FDA药政注册的起步,后续DMF文件编写提交以及FDA的检查才是重头戏,任重而道远啊。

; u& C/ `6 }2 a8 ~% B6 A4 [
说明:以上红色为我不确定部分,另外本人尚未实战经验,误导之处,还请经验丰富的老师们指正。
' Q7 g4 a' I) q+ {% G/ y* b
/ V) J( x6 c6 f. e  Z: {
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 楼主| 静悄悄 发表于 2015-12-4 13:03:57 | 只看该作者
美国工厂注册和产品登记流程 1(转载) (2013-01-31 18:13:24)[url=]

+ r" H) Q( {3 S                               
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1 F3 `' d' }; m$ z- u

5 p$ a" b+ e2 F+ v% S3 Q0 H
标签: fda spl

0 S7 ~% k9 l0 v* V. b9 Y, E
字号:大 中 小
自2009年6月1日起,FDA不再接受纸质的工厂注册和产品登记(除非企业获得了允许)。电子申请工厂注册和产品登记的基本流程如下:
获取ESG账号---申请DUNS号码--- SPL文件的准备和提交
ESG:Electronic Submissions Gateway;SPL:Structured Product Labeling
OC:Office of the Commissioner
下来分步说明一下如何操作:
第一部分:获取ESG账号
官方文件
详细步骤:
提交纸质版的Non-Repudiation Agreement letter(目的:同意FDA接受电子签名的申请)。此信需用公司抬头,手写签名,寄至
Office of Regional Operations, Room 3007
5 F# Y& W' m$ f; |9 h12420 Parklawn Drive
+ x6 Y$ U  w, P5 QRockville, MD 20857.
同时复印件寄至Michael B. Fauntleroy
" X5 f, _  X1 d" [, u" L4 PCenter for Biologics Evaluation and Research
/ {5 U! O3 S8 ^) h# ^; NOffice of the Director, HFM - 99, Room 200N
5 ~/ u8 \* ]1 Q9 }. w' b* B/ V1401 Rockville Pike
8 m5 f4 o) O' t: TRockville, MD 20852
得到数字证书Digital Certificate
数字证书保证了电子文件递交的隐私和安全,它和持有者姓名、电子钥匙(包括私钥和公钥,可以用来加密和签署文件)相绑定。必须符合X.509 version 3标准, 可以从CA(Certificate Authority)处申请,有效期要求为3年,Issuer and Subject部分必须有内容。公钥和私钥要下载下来,操作详见ESG的用户指南的附件C。个人理解这里的数字证书就相当于U盾什么的,主要为了FDA能识别我们的身份,FDA每天接受那么多的文件,只要有了数字证书,他就知道是谁提交的了。
申请ESG测试账户:用公司邮箱发邮件至esgprep@fda.hhs.gov ,表明你想注册FDA ESG,提供以下信息: Company name, your name, phone number and submission method (WebTrader/AS2,两种提交申请的方式,比较见ESG用户手册11页,一般是Webtrader即网页端,以下均按照Webtrader方式介绍).
注册FDA ESG测试账户
用FDA提供的登陆网站,进入FDA ESG网络入口,输入账号及密码登陆,填写公司信息、联系人、上传数字证书等。详见ESG用户手册第四部分。
FDA ESG测试账户的建立和批准Test Account Setup and Approval
一般注册后的第二个工作日后收到激活的邮件,通知你账户已被批准。按照邮件指示安装JRE(Java Runtime Edition),JCE(JCE全称Java Cryptography Extension,是由多个文件组成的文件包,在Windows环境中是一个以ZIP为后缀的文件。它们提供用于加密、密钥生成和协商以及 Message Authentication CodeMAC)算法的框架和实现),设置防火墙。
发送测试文件(FDA ESG Web界面登陆)
a. Connectivity Test--制作一名为”testSubmisson.txt”的空白文件,发至GWTEST,文件类型:Connectivity Test
b. Load tests---发Load test至GWTEST,文件类型:Size Test(如果要发送大于100M的文件,建议Load test,实际上Load test文件不会被FDA审阅,只是包括你即将提交的典型申请的文件类型,发给OC中心的SPL文件不需要load tests,所以此项非必须项)
c. Guidance-compliant submission tests—发送'NDC Labeler Code Request' SPL 文件至OC中心,文件类型:SPL(这个文件如何编制见第三部分,FDA审阅这份文件可能会花费2周时间)
在这里发送前需要输入解开signing certificate的密码,我不确定是数字证书的公钥还是私钥,还是其他什么密码呢?
每份文件发出后都会收到一个Receipt(也就是Message Delivery Notifications,简称MDNs,包含一个message ID)和一个Acknowledgement(包含Core ID),前者表明FDA ESG系统收到了你的文件,后者表示文件最终接收中心如OC,GWTEST等收到了你的文件,messageID和CoreID都可以用来追踪文件。
获得Production system账户
一旦上述的测试文件满足了FDA的要求,你就会收到FDA指导如何注册production账户的邮件(推测应该记有Production system账号和密码吧)
注册Production Webtrader账户
应该同④吧,具体界面未找到
Production Webtrader账户的建立和批准
一般注册后的第二个工作日后收到激活的邮件,通知你账户已被批准。按照邮件指示确保JRE和JCE已安装,防火墙已设置好,必须使用和测试时同样的电脑(为什么呢?这对以后更换代理有什么影响呢?)
Ok,现在终于可以通过ESG系统发送电子申请啦!
美国工厂注册和产品登记流程 1(转载) (2013-01-31 18:13:24)[url=]

5 H1 Z2 N$ `: W9 k0 e, S/ g) |                               
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" D( U+ l8 y2 P! A' K" ^- _; X
标签: fda spl
) [' j" Y& V2 K& M, S% e
字号:大 中 小
自2009年6月1日起,FDA不再接受纸质的工厂注册和产品登记(除非企业获得了允许)。电子申请工厂注册和产品登记的基本流程如下:
获取ESG账号---申请DUNS号码--- SPL文件的准备和提交
ESG:Electronic Submissions Gateway;SPL:Structured Product Labeling
OC:Office of the Commissioner
下来分步说明一下如何操作:
第一部分:获取ESG账号
官方文件
详细步骤:
提交纸质版的Non-Repudiation Agreement letter(目的:同意FDA接受电子签名的申请)。此信需用公司抬头,手写签名,寄至
Office of Regional Operations, Room 3007
) ~8 o; _, Z4 j/ `8 P12420 Parklawn Drive$ n$ w" W9 g% Q0 J
Rockville, MD 20857.
同时复印件寄至Michael B. Fauntleroy
# r' N( B$ w" W- |) d& `: f* N, CCenter for Biologics Evaluation and Research
! k* w' I, \/ v2 [  j8 K0 zOffice of the Director, HFM - 99, Room 200N
* S" T- D* [! n' X2 M1401 Rockville Pike
+ E! k' T- ?7 R5 q% Y# vRockville, MD 20852
得到数字证书Digital Certificate
数字证书保证了电子文件递交的隐私和安全,它和持有者姓名、电子钥匙(包括私钥和公钥,可以用来加密和签署文件)相绑定。必须符合X.509 version 3标准, 可以从CA(Certificate Authority)处申请,有效期要求为3年,Issuer and Subject部分必须有内容。公钥和私钥要下载下来,操作详见ESG的用户指南的附件C。个人理解这里的数字证书就相当于U盾什么的,主要为了FDA能识别我们的身份,FDA每天接受那么多的文件,只要有了数字证书,他就知道是谁提交的了。
申请ESG测试账户:用公司邮箱发邮件至esgprep@fda.hhs.gov ,表明你想注册FDA ESG,提供以下信息: Company name, your name, phone number and submission method (WebTrader/AS2,两种提交申请的方式,比较见ESG用户手册11页,一般是Webtrader即网页端,以下均按照Webtrader方式介绍).
注册FDA ESG测试账户
用FDA提供的登陆网站,进入FDA ESG网络入口,输入账号及密码登陆,填写公司信息、联系人、上传数字证书等。详见ESG用户手册第四部分。
FDA ESG测试账户的建立和批准Test Account Setup and Approval
一般注册后的第二个工作日后收到激活的邮件,通知你账户已被批准。按照邮件指示安装JRE(Java Runtime Edition),JCE(JCE全称Java Cryptography Extension,是由多个文件组成的文件包,在Windows环境中是一个以ZIP为后缀的文件。它们提供用于加密、密钥生成和协商以及 Message Authentication CodeMAC)算法的框架和实现),设置防火墙。
发送测试文件(FDA ESG Web界面登陆)
a. Connectivity Test--制作一名为”testSubmisson.txt”的空白文件,发至GWTEST,文件类型:Connectivity Test
b. Load tests---发Load test至GWTEST,文件类型:Size Test(如果要发送大于100M的文件,建议Load test,实际上Load test文件不会被FDA审阅,只是包括你即将提交的典型申请的文件类型,发给OC中心的SPL文件不需要load tests,所以此项非必须项)
c. Guidance-compliant submission tests—发送'NDC Labeler Code Request' SPL 文件至OC中心,文件类型:SPL(这个文件如何编制见第三部分,FDA审阅这份文件可能会花费2周时间)
在这里发送前需要输入解开signing certificate的密码,我不确定是数字证书的公钥还是私钥,还是其他什么密码呢?
每份文件发出后都会收到一个Receipt(也就是Message Delivery Notifications,简称MDNs,包含一个message ID)和一个Acknowledgement(包含Core ID),前者表明FDA ESG系统收到了你的文件,后者表示文件最终接收中心如OC,GWTEST等收到了你的文件,messageID和CoreID都可以用来追踪文件。
获得Production system账户
一旦上述的测试文件满足了FDA的要求,你就会收到FDA指导如何注册production账户的邮件(推测应该记有Production system账号和密码吧)
注册Production Webtrader账户
应该同④吧,具体界面未找到
Production Webtrader账户的建立和批准
一般注册后的第二个工作日后收到激活的邮件,通知你账户已被批准。按照邮件指示确保JRE和JCE已安装,防火墙已设置好,必须使用和测试时同样的电脑(为什么呢?这对以后更换代理有什么影响呢?)
Ok,现在终于可以通过ESG系统发送电子申请啦!
2 K& E- l' ~/ H
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( n6 Z  }; v. [
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5#
鬼小妞 发表于 2015-12-4 15:38:32 | 只看该作者
【PPT版】2015年11月20-21日CDE化学仿制药品受理技术要求专题研讨班课件http://www.yaoqun.net/forum.php? ... 64&fromuid=7328(出处: 药群论坛)
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6#
鬼小妞 发表于 2015-12-4 15:39:51 | 只看该作者
感谢楼主分享,楼楼辛苦了
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7#
哈雷 发表于 2015-12-4 16:19:03 | 只看该作者
楼主辛苦了!谢谢!
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