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药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『研发注册版』 › 报告审核要点
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[化药制剂] 报告审核要点

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小疯子 发表于 2020-3-3 22:33:55 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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作为一个QA在审核QC的报告的时候发现我们的报告是五花八门的，有没有什么注意的审核规定呀？？谢谢5 Q: U# R# p, s
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沙发
yutian0yu 发表于 2020-3-4 13:12:36 | 只看该作者
起草一份规程，根据具体需求规定统一模板。报告格式可以网上查找，注意点就是要符合中国药典的通则要求。
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