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[原料药] 药企工厂原料药申报是否需要小试数据?

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楼主
yc214 发表于 2021-1-29 10:31:16 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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各位老师,药企原中间体生产车间已有完整生产工艺,各个中间体和中控都达标。
3 Q( |! z: E- W) J3 V制作原料药材料申报是否必须还要小试阶段数据?可否用现有工艺验证三批进行分析,填报原料药申报材料?
0 W$ \3 r+ o4 R3 dCTD原料药模板也未要求有实验室数据5 m/ j8 Y3 l& ~  }
麻烦各位老师解惑
2 v% j; x$ V9 |" G- m7 F  C
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沙发
hexiao 发表于 2021-1-29 10:40:52 | 只看该作者
申报资料有一部分S2.6是工艺开发
- x7 F2 W" [. ]! E- a如果只有工艺验证数据,请问你的关键工艺和关键工艺参数如何鉴定和控制的. Q0 P  |) m; o8 Z- ?7 r1 R0 L' M8 [
然后你的风险点如何控制   如果某个工序出现偏离工艺规程了 如何处理/ G) o, x: b" ]  j% p, ?. W6 f, L
药品研发讲究是的连续性

点评

理解了,谢谢老师!  详情 回复 发表于 2021-1-29 04:56 PM
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板凳
 楼主| yc214 发表于 2021-1-29 16:56:33 | 只看该作者
hexiao 发表于 2021-1-29 10:40 AM. S6 r. K* O0 [! R0 w
申报资料有一部分S2.6是工艺开发  ]# }8 n8 N( V- U( B
如果只有工艺验证数据,请问你的关键工艺和关键工艺参数如何鉴定和控制的 ...

5 V3 M4 P. Y2 `% H7 |0 U理解了,谢谢老师!
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地板
joysun611 发表于 2021-8-24 10:24:00 | 只看该作者
谢谢楼主分享
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