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[再注册] 四川省药品再注册定期安全性更新报告检索须知

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楼主
静悄悄 发表于 2014-7-31 11:46:36 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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[size=+0]药品再注册定期安全性更新报告检索须知
2012年09月20日 14:57
一、企业应提供的资料
(一)药品再注册定期安全性更新报告检索申请表(见附件)。
, x/ x! d  z+ J2 L6 e(二)药品注册批件。
(三)药品再注册批件。
二、办理时限
, R: Q1 S. Z% W( B7 [2 f( d. e7 A" z10个工作日内出具检索报告。
三、联系方式
地址:成都市玉沙路157号四川省食品药品安全监测及评审认证中心512室
联系人:刘晓兰
联系电话:028-86927625
传真:028-86009713

; G0 z/ D. ]7 ~8 ~; {附件:
6 c" @' S* G( ^" e! O$ i
                               
登录/注册后可看大图
药品再注册定期安全性更新报告检索申请表.doc

; v- @/ j& h% V* l. C5 X3 O
& ?& [2 b6 z; p3 R: R7 S# p
http://www.scfdmec.com.cn/CL2095/62459.html
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沙发
lingdujvzhen 发表于 2014-8-6 11:06:02 | 只看该作者
是再注册通过了之后再出具?再注册时不是需要么,还没通过哪里有再注册证呢
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板凳
淡淡654321 发表于 2014-8-16 16:30:56 | 只看该作者
我们这边不需要这个检索申请表,各地政策不同/ E2 Y3 ~# A+ E
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地板
淡淡654321 发表于 2014-8-16 16:30:59 | 只看该作者
我们这边不需要这个检索申请表,各地政策不同! H1 B4 t) E- M3 X5 C- i
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