药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步,快速开始

查看: 24512|回复: 40
打印 上一主题 下一主题

[国家局] 【2022年-12月27日已更新】2022年CDE法规汇总(1-48号)

[复制链接]
跳转到指定楼层
楼主
静悄悄 发表于 2022-1-24 15:41:16 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册  

x
【2022年-12月27日已更新】2022年CDE法规汇总(1-48号2022年CDE法规汇总 (2022年第1号)国家药监局药审中心关于发布《中药新药毒理研究用样品研究技术指导原.pdf (304.29 KB, 下载次数: 16)
回复

使用道具 举报

板凳
小虫小虫小虫 发表于 2022-1-26 11:20:01 | 只看该作者
特别感谢飞飞姐
回复 支持 反对

使用道具 举报

5#
xiaoxiao 发表于 2022-2-7 14:47:06 | 只看该作者
(2022年第12号)国家药监局药审中心关于发布《利拉鲁肽用于体重管理的临床试验设计指.pdf (387.54 KB, 下载次数: 7)
回复 支持 反对

使用道具 举报

6#
lxyno11 发表于 2022-2-8 14:49:28 | 只看该作者
特别感谢楼主
回复 支持 反对

使用道具 举报

7#
bio 发表于 2022-2-14 11:23:17 | 只看该作者
我来接个力
(2022年第16号)国家药监局药审中心关于发布对我国《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》中关于多规格豁免BE药学评价标准“处方比例相似性”相关问题的问答(试行)
(2022年第17号)国家药监局药审中心关于发布生物类似药临床药理学研究技术指导原则

(2022年第17号)国家药监局药审中心关于发布生物类似药临床药理学研究技术指导原则.pdf

529.84 KB, 下载次数: 6, 下载积分: 金币 -1 , 体力 1

(2022年第16号)国家药监局药审中心关于发布对我国《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物 ...

(2022年第16号)国家药监局药审中心关于发布对我国《以药动学参数为终点评价指标的化.pdf

527.72 KB, 下载次数: 17, 下载积分: 金币 -1 , 体力 1

(2022年第17号)国家药监局药审中心关于发布生物类似药临床药理学研究技术指导原则

回复 支持 反对

使用道具 举报

8#
bio 发表于 2022-2-28 10:55:35 | 只看该作者
接力进行时...
(2022年第18号)国家药监局药审中心关于发布《新型冠状病毒肺炎抗病毒新药临床试验技.pdf (708.09 KB, 下载次数: 8)
回复 支持 反对

使用道具 举报

9#
bio 发表于 2022-2-28 10:56:20 | 只看该作者
(2022年第20号)国家药监局药审中心关于发布《人纤维蛋白原临床试验技术指导原则(试.pdf (633.1 KB, 下载次数: 7)
回复 支持 反对

使用道具 举报

10#
双人鱼life 发表于 2022-3-2 14:43:32 | 只看该作者
感谢飞飞姐的分享
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-5-17 02:33 PM , Processed in 0.107397 second(s), 21 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

快速回复 返回顶部 返回列表