药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步,快速开始

收藏本版 (3) |订阅

国际GMP 今日: 0|主题: 576|排名: 40 

作者 回复/查看 最后发表
公告 公告: 关于取消邮箱验证的通知 论坛管理 2024-4-11    
全局置顶 隐藏置顶帖 预览 2023年 CDE指导原则(1-60)2023.12.31日 attachment  ...2 静悄悄 2023-4-25 1523614 hanhuang2008bj 2024-1-31 08:57 PM
全局置顶 隐藏置顶帖 预览 2023年1月药品转让最新的政策法规汇总 attachment  ...2 静悄悄 2023-1-28 1652213 糖梨儿 2024-1-31 09:36 AM
全局置顶 隐藏置顶帖 预览 2011-2021年国家药品监督局、高级研修中心、省局及其他培训资料大...  ...23456 xiaoxiao 2018-12-31 54197995 曾复志 2024-4-3 08:50 AM
全局置顶 隐藏置顶帖 预览 【2017.1.9更新】2016年高级研修中心、国家局和省局及其他培训资料  ...23456..9 静悄悄 2016-8-23 84203413 mengmeng11 2023-9-23 07:54 AM
全局置顶 隐藏置顶帖 预览 【药群论坛帖子汇总】ICH指南及学习资料,不断更新  ...23456..21 静悄悄 2016-3-3 208222950 jackyonexiong 2024-2-5 04:54 PM
全局置顶 隐藏置顶帖 预览 【帖子汇总,不断完善】一致性评价及文献帖子完美整理  ...23456..11 xiaoxiao 2016-2-15 103194180 曾复志 2024-4-3 08:54 AM
      
预览 临床期间的药学变更-规格变更 WUYUAN1119 2024-2-1 0133 WUYUAN1119 2024-2-1 10:40 AM
预览 WC**查询链接 天使爱美丽- 2022-9-30 01373 天使爱美丽- 2022-9-30 03:20 PM
预览 WHO发布医疗产品良好监管规范草案 xiaoxiao 2021-8-17 0836 xiaoxiao 2021-8-17 09:23 AM
预览 世界卫生组织(WHO)正式发布发布第六版《疫苗国际包装和运输指南》 xiaoxiao 2021-8-17 01142 xiaoxiao 2021-8-17 09:22 AM
预览 WHO临床试验用药GMP指南草案解读! xiaoxiao 2021-8-17 01114 xiaoxiao 2021-8-17 09:20 AM
预览 WHO 发布药品研发期间的 GMP 指南草案 xiaoxiao 2021-8-17 0792 xiaoxiao 2021-8-17 09:17 AM
预览 PICS 生物技术制品检查备忘录更新(附问题清单翻译) xiaoxiao 2021-8-17 0689 xiaoxiao 2021-8-17 09:15 AM
预览 FDA 2020年发布警告信概览 xiaoxiao 2021-5-24 0884 xiaoxiao 2021-5-24 10:19 AM
预览 污染控制策略:执行路线(全文翻译 静悄悄 2021-5-12 0903 静悄悄 2021-5-12 10:22 AM
预览 WHO发布《清洁验证指南》、《数据完整性指南》《制药用水GMP指南》 静悄悄 2021-4-8 0728 静悄悄 2021-4-8 09:38 AM
预览 APIC清洁验证指南_2021-julia attachment 静悄悄 2021-4-7 31137 ahhb 2021-12-6 07:02 PM
预览 QAS20_869_WHO药品生产技术转移指南(草稿)中英 attachment 静悄悄 2021-4-7 1673 griran 2021-6-8 04:02 PM
预览 Establishing a CGMP Laboratory Audit System_ A Practical Guide attachment 静悄悄 2021-4-7 0733 静悄悄 2021-4-7 10:04 AM
预览 PICS GMP 2018年版中英文 空空的天空 2020-7-20 0785 空空的天空 2020-7-20 06:10 PM
预览 欧盟GMP、GDP法规汇编 空空的天空 2020-7-20 31153 gugu 2023-9-22 10:26 AM
预览 求ISPE文件 JOO 2020-4-28 3936 JOO 2020-5-27 02:39 PM
预览 分享USP 1207和1207.1中英文对照 attachment JOO 2020-4-27 01734 JOO 2020-4-27 04:05 PM
预览 FDA连续生产的质量管理行业指南(征求意见稿) - [售价 5 金币] attachment 风铃jiang 2019-10-22 1851 丁福斗 2021-7-2 08:35 AM
预览 2018.12.31PDA全套资料公开打包分享汇总 attach_img  ...234 xiaoxiao 2018-12-31 367801 anna19790122 2021-4-26 12:30 PM
预览 如何进行美国FDA483回复? xiaoxiao 2018-9-23 0720 xiaoxiao 2018-9-23 08:58 PM
预览 FDA483表与警告信的常见问题回答 xiaoxiao 2018-9-23 0749 xiaoxiao 2018-9-23 08:57 PM
预览 FDA“483缺陷报告”不知道怎么应对?看这里! xiaoxiao 2018-9-23 0673 xiaoxiao 2018-9-23 08:54 PM
预览 FDA483报告--无菌生产检查发现项 xiaoxiao 2018-9-23 0475 xiaoxiao 2018-9-23 08:52 PM
预览 求助PIC/S GMP PE009-13中文版 新人帖 zhaoyuping 2018-5-21 01566 zhaoyuping 2018-5-21 12:50 PM
预览 201802 WHO制剂文件中常见缺陷 xiaoxiao 2018-4-30 0904 xiaoxiao 2018-4-30 09:09 PM
预览 EU GMP 最新动态 xiaoxiao 2018-4-26 0817 xiaoxiao 2018-4-26 10:22 PM
预览 FDA 和欧盟 GMP 相关网站 一场梦 2018-4-13 01053 一场梦 2018-4-13 05:42 PM
预览 欧盟(EU)2017/1569 临床试验药GMP原则和指南 一场梦 2018-4-13 01558 一场梦 2018-4-13 05:40 PM
预览 欧盟发布《计算机化系统验证指南》-2018,8月1日起强制实施 一场梦 2018-4-13 0746 一场梦 2018-4-13 05:38 PM
预览 工艺验证 新人帖 xuewangqian 2018-4-8 0858 xuewangqian 2018-4-8 01:47 PM
下一页 »

快速发帖

还可输入 80 个字符
您需要登录后才可以发帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-6-1 08:15 AM , Processed in 0.062740 second(s), 13 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

返回顶部 返回版块