『认证生产版』今日: 0|主题: 1086|排名: 32

1、本主题所有言论和图片纯属会员个人意见，与本论坛立场无关
2、本站所有主题由该帖子作者发表，该帖子作者与药群论坛享有帖子相关版权
3、其他单位或个人使用、转载或引用本文时必须同时征得该帖子作者和药群论坛的同意
4、帖子作者须承担一切因本文发表而直接或间接导致的民事或刑事法律责任
5、本帖部分内容转载自其它媒体，但并不代表本站赞同其观点和对其真实性负责
6、如本帖侵犯到任何版权问题，请立即告知本站，本站将及时予与删除并致以最深的歉意
7、本论坛原创帖未授权任何人转载！
8、药群论坛管理员和版主有权不事先通知发贴者而删除本文

子版块

	国际GMP	576 / 2544	20160120 ECA新闻：FDA新兴技术 ... 2025-4-1 06:45 PM yushiping168
	GMP馆藏	102 / 1215	【实用制药新技术资料2】--化学 ... 2025-1-8 09:02 AM yushiping168

12 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 37 / 37 页下一页

新窗全部主题最新热门热帖精华更多 \| 显示置顶		作者	回复/查看	最后发表

隐藏置顶帖预览【药群论坛帖子汇总】ICH指南及学习资料，不断更新 ...2 3 4 5 6..22	静悄悄 2016-3-3	211263373	AA68950373 2024-11-6 07:58 AM
隐藏置顶帖预览 2023年 CDE指导原则（1-61）2023.12.31日 ...2 3	静悄悄 2023-4-25	2254717	可亲可爱 2024-11-5 08:54 AM
隐藏置顶帖预览 2023年1月药品转让最新的政策法规汇总 ...2	静悄悄 2023-1-28	1983180	gelinzxy 2024-10-30 08:35 AM
隐藏置顶帖预览【2017.1.9更新】2016年高级研修中心、国家局和省局及其他培训资料 ...2 3 4 5 6..9	静悄悄 2016-8-23	85240936	stephen888 2024-9-16 07:31 AM
隐藏置顶帖预览【帖子汇总，不断完善】一致性评价及文献帖子完美整理 ...2 3 4 5 6..11	xiaoxiao 2016-2-15	104230192	stephen888 2024-9-9 11:42 AM
隐藏置顶帖预览 2011-2021年国家药品监督局、高级研修中心、省局及其他培训资料大... ...2 3 4 5 6	xiaoxiao 2018-12-31	55234077	海澜之家 2024-7-16 03:18 PM
隐藏置顶帖预览 2014,7,10制药用水系统、制药工艺、制药流体工艺、制药洁净室微生物控制四本好书（... ...2 3 4 5 6..15	一场梦 2014-7-10	14326243	yushiping168 2025-1-16 02:24 PM
隐藏置顶帖【模板，仅供参考】新版GMP文件模板（百度云分享） - [阅读权限 5] ...2 3	静悄悄 2014-11-22	29305	ligang6217 2024-7-11 09:57 AM
隐藏置顶帖预览风险评估系列--【汇总帖】全套 ...2 3 4	ZGZG 2014-12-6	3214426	thj5898 2022-2-6 07:49 PM
版块主题
预览基因工程制药（超清版高教材） - [售价 3 金币]	薛定谔方程 2015-7-9	51505	yushiping168 前天 07:00 PM
预览洁净室行为-诺华	薛定谔方程 2023-7-12	2476	yushiping168 前天 07:00 PM
预览【原创】GMP文件起草的基本项目	杀生丸 2015-7-27	91571	yushiping168 2025-4-21 10:33 AM
预览 [分享]电子数据备份操作规程SOP 模板word下载 ...2 3 4 5 6..17	unhappy 2016-5-3	16729569	yushiping168 2025-4-19 09:12 AM
预览【好书分享】《制药工艺验证实施手册》何国强主编.PDF下载 ...2 3 4	unhappy 2017-12-31	376113	yushiping168 2025-4-18 07:48 PM
预览 2018年8月见欧盟发布《计算机化系统验证指南》打包带走 ...2 3 4	unhappy 2018-4-14	388681	yushiping168 2025-4-18 07:46 PM
预览 2015年版_中国药典_无菌检查法解读_杨晓莉	xterra2012 2017-4-18	61770	yushiping168 2025-4-13 09:07 AM
预览无菌制剂新版GMP认证的一些数字（2011-2014）	tangminsky 2015-2-27	3771	yushiping168 2025-3-30 09:24 AM
预览国家标准文件	起航 2015-8-12	2682	yushiping168 2025-3-24 07:25 PM
预览国家标准	起航 2015-8-12	2771	yushiping168 2025-3-24 07:25 PM
预览质量标准	起航 2015-8-12	3841	yushiping168 2025-3-24 07:24 PM
预览多功能车间生产注册产品（中间体 _ 原料药）的风险管理 ...2 3	薛定谔方程 2015-4-20	295610	yushiping168 2025-3-23 09:12 AM
预览 GMP相关事件、缺陷、法规查询 ...2 3 4 5 6	薛定谔方程 2015-4-10	569375	yushiping168 2025-3-23 09:10 AM
ISO注射剂内包材的标准 - [阅读权限 10] ...2	薛定谔方程 2015-5-28	1468	yushiping168 2025-3-23 09:08 AM
预览 GB 50738-2011 通风与空调工程施工规范	薛定谔方程 2015-5-25	41590	yushiping168 2025-3-23 09:07 AM
预览老外偏差管理	薛定谔方程 2023-7-12	6662	yushiping168 2025-3-22 07:06 PM
预览老外偏差2	薛定谔方程 2023-7-12	3693	yushiping168 2025-3-22 07:05 PM
预览 GBT 25915.1-2021 洁净室及相关受控环境	静悄悄 2023-3-21	11302	yushiping168 2025-3-5 09:09 AM
预览江西省药械现场检查申报系统资料大全WORD下载	hexiao 2017-12-27	72289	yushiping168 2025-2-11 06:54 PM
预览 WHO API预认证流程解析	沪上风云 2014-10-29	81756	yushiping168 2025-2-11 06:53 PM
预览 WHO第961号技术报告附件10 药品的预认证程序 2011（中英文）	静悄悄 2014-9-22	72459	yushiping168 2025-2-11 06:53 PM
新产品研发人员职责，供参考。 - [阅读权限 5]	goov0225 2017-4-14	223	yushiping168 2025-2-11 06:52 PM
预览药品生产现场检查风险评定指导原则--食药监药化监〔2014〕53号 ...2 3 4	ZGZG 2014-10-14	366894	yushiping168 2025-2-11 06:49 PM
预览药品研发生产中试放大专题PPT分享 ...2 3 4 5 6..23	xiaoqiang 2016-12-25	22438384	doudou321 2025-2-11 01:59 PM
预览【时光机】新版GMP厂房设施改造及风险评估培训课件（2012年2月-海口） ...2	静悄悄 2015-3-3	165966	yushiping168 2025-1-16 02:40 PM
预览【时光机】新版GMP实施指南全套6本 ...2 3 4 5 6..8	朵朵7 2014-6-21	7819725	yushiping168 2025-1-16 02:39 PM
预览《制造业生产计划与调度排产管理PMC生产计划管理》PPT下载啦	unhappy 2017-9-7	61952	yushiping168 2025-1-16 02:38 PM